Industria farmacéutica

YERVOY autorizado en Europa para primera línea de pacientes adultos con melanoma avanzado

Bristol-Myers Squibb ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado YERVOY (ipilimumab) para el tratamiento de primera línea de pacientes adultos con melanoma avanzado (irresecable o metastásico).

“Ipilimumab es, a día de hoy, el único tratamiento para el melanoma avanzado que ha demostrado supervivencia a largo plazo en el melanoma tratado previamente en un estudio aleatorizado fase III. Con esta aprobación, podemos ofrecer esta innovadora terapia inmunológica a nuestros pacientes con melanoma avanzado en fases más iniciales de su tratamiento”, comenta el profesor Dirk Schadendorf, del Hospital Universitario de Essen (Alemania).

 

La dosis recomendada para YERVOY es de 3 mg/kg administrados por vía intravenosa durante un periodo de 90 minutos cada tres semanas hasta un total de cuatro dosis. Sus efectos adversos, que suelen estar relacionados con su mecanismo de acción inmunológico, se afrontan mediante el seguimiento de unos protocolos establecidos. Las reacciones adversas relacionadas con el sistema inmunitario, que pueden ser graves o potencialmente mortales, pueden afectar al sistema gastrointestinal, el hígado, la piel, el sistema nervioso, endocrino u otros sistemas.

 

El perfil de seguridad de ipilimumab 3 mg/kg en pacientes que no han recibido quimioterapia previa, en el análisis agrupado de ensayos clínicos fase II/III (N = 75) en pacientes sin tratamiento previo y en un estudio observacional retrospectivo (N = 120) fue similar al observado en el melanoma avanzado tratado previamente.

 

La extensión de la autorización de comercialización fue respaldada por datos derivados de estudios de fase II y III en pacientes con melanoma avanzado, así como dos estudios retrospectivos de observacionales en pacientes con melanoma avanzado en primera línea que fueron tratados con ipilimumab 3 mg/kg. en monoterapia. Estos datos procedentes de los estudios observacionales se presentaron en el Congreso Europeo del Cáncer (27 de septiembre – 1 de octubre de 2013).

 

La supervivencia global (SG) de ipilimumab 3 mg/kg en monoterapia en pacientes sin quimioterapia previa, procedente de un estudio donde se agrupan ensayos clínicos de fase II y III randomizados (N = 78) y en dos estudios observacionales retrospectivos (N = 120 y N = 61)) de pacientes sin tratamiento previo, fue generalmente consistente. Las tasas estimadas de supervivencia a un año fueron del 59,5% (IC del 95%; 50,1 – 67,8) y 49,3% /IC del 95%; 35,6 – 61,6) en los dos estudios observacionales retrospectivos. Las tasas de supervivencia a un año y dos años en pacientes sin quimioterapia previa (N = 78) en el análisis agrupado de ensayos clínicos de fase II y III fueron del 54,1% (IC del 95%: 42,5 – 65,6) y 32% (IC del 95%: 20,7 – 42,9), respectivamente.

 

YERVOY autorizado en Europa para primera línea de pacientes adultos con melanoma avanzadoEsta extensión de la indicación de ipilimumab es aplicable a los 28 países miembros de la Unión Europea, así como a Islandia y Noruega.