Farmacia

X Jornadas de Inspección Farmacéutica

La consejera de Sanidad de Galicia, Rocío Mosquera Álvarez, acompañada de la directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, Belén Crespo Sánchez-Eznarriaga, presidió, en el edificio administrativo del Servicio Gallego de Salud, el acto de inauguración de las X Jornadas de inspección farmacéutica: «El Camino hacia uno nuevo marco», que, durante dos días, reunirán en Galicia a los profesionales más destacados y con más experiencia en el mundo de la inspección farmacéutica.

Rocío Mosquera
Rocío Mosquera

Estas X Jornadas tienen una connotación especial puesto que se refuerza la colaboración interadministrativa frente a la lucha ante las actividades ilícitas con los medicamentos, ya que se cuenta, por vez primera, con los Cuerpos y Fuerzas de Seguridad del Estado; con la Agencia Estatal de Administración Tributaria; así como la Agencia Española de Protección de la Salud en el Deporte.

 

Las jornadas harán especial hincapié en las implicaciones de la nueva normativa en el ámbito de la inspección y el control farmacéutico. Así, a través de las diferentes mesas de trabajo, se analizarán cuestiones de especial relevancia para los profesionales de la inspección farmacéutica, lo que, sin duda, redundará en una garantía de calidad, eficacia y seguridad en los medicamentos y productos sanitarios a disposición de los pacientes y de la ciudadanía en general.

 

Colaboración con las comunidades autónomas

 

En el acto se puso de manifiesto que el Comité Técnico de Inspección cumplió las expectativas, y que, con su trabajo, consiguió garantizar la homogeneidad de criterios y actuaciones de los servicios de inspección y control de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, en colaboración con los órganos competentes de las Comunidades Autónomas. El Comité Técnico de Inspección promueve la realización de programas de formación conjunta, programas de inspección coordinados y jornadas de inspección farmacéutica y grupos técnicos de inspección especializados en las distintas materias que implican la seguridad y el control de estos productos, como a las prácticas clínicas, de farmacovigilancia, o la implantación de los sistemas de calidad.

 

También quedó reflejado el compromiso e implicación de estos grupos de trabajo, que hicieron posible resultados importantes entre los que cabe subrayar varios desarrollos normativos como son el Real Decreto de Estupefacientes; el nuevo Real Decreto de Farmacovigilancia; la inminente publicación del Real Decreto de Distribución; la modificación de la Ley que regula más estrictamente el control de los medicamentos ilegales o falsificados, o el próximo Real Decreto de la venta de medicamentos por Internet.

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