PharmaMar aboga por una red de centros de referencia en sarcoma

Además de medidas que favorezcan la investigación y el acceso a los tratamientos

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Los especialistas reunidos en la Jornada Soft Tissue Sarcoma: Evidence and Experience, desarrollada estos días en Barcelona bajo la organización de PharmaMar, han abogado por la creación de una red de centros de referencia, y la adopción de medidas que favorezcan la investigación y el acceso a los tratamientos, ya que son dos aspectos considerados clave para mejorar el pronóstico de pacientes con sarcoma de tejidos blandos (STB).

image__PharmaMar_200_3730261536262328825Se trata de un tipo de cáncer poco frecuente que se origina en los tejidos que conectan, soportan y rodean otras estructuras corporales, como los músculos, la grasa, los vasos sanguíneos, los nervios, los tendones y el revestimiento de las articulaciones. El encuentro ha reunido a los principales especialistas mundiales en esta patología, procedentes de Reino Unido, Francia, Italia, Alemania, España y Estados Unidos, para analizar los últimos avances en su diagnóstico y tratamiento.

Según cifras aportadas por el presidente de la Organización Europea de Investigación y Tratamiento del Cáncer (EORTC), profesor Jean-Yves Blay, el STB representa menos del 1% de los cánceres adultos. “Existen más de 50 subtipos histológicos de sarcoma de tejidos blandos. De ellos, los más comunes son el leiomiosarcoma y liposarcoma. En Europa, la incidencia de este tipo de tumores en adultos (excluyendo el tumor estromal gastrointestinal) es de entre cuatro y cinco casos por cada 100.000 habitantes, y aproximadamente la mitad de los pacientes que reciben un diagnóstico de sarcoma de tejidos blandos han desarrollado metástasis o se espera que la desarrollen”.
Centros de referencia
Al decir de los especialistas, para evitar que los pacientes lleguen al equipo de especialistas en sarcomas ya operados, es preciso adoptar medidas que garanticen un diagnóstico adecuado y un tratamiento consensuado por un equipo multidisciplinar. En esta línea, el presidente del Grupo Español de Investigación en Sarcomas (GEIS), doctor Javier Martín Broto, señala que esa coordinación pasa por la creación de una red de centros de referencia que garantice que el paciente con sospecha de sarcoma de tejidos blandos es diagnosticado y tratado por un equipo experto en la enfermedad.

“Existen estudios”, resalta Broto, “que demuestran que los pacientes que se diagnostican y tratan en un centro de referencia especializado en sarcoma de tejidos blandos, sobreviven más que aquellos que reciben diagnóstico y tratamiento en un centro que no cuenta con esta especialización”.

Precisamente esta es una de las líneas de trabajo del Grupo Español de Investigación en Sarcomas en España que, según el doctor Martin Broto, lleva años colaborando con el Ministerio de Sanidad para el reconocimiento de hospitales y equipos CSUR (Centros Servicios y Unidades de Referencia) en sarcomas. En su opinión, “estamos en la fase final y esperando que en breves fechas ya por fin se oficialice estos centros”.