El Incliva estudiará nuevos marcadores moleculares de la leucemia linfática crónica

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El Instituto de Investigación Sanitaria, Incliva, del Hospital Clínico de Valencia, ha puesto en marcha un proyecto para estudiar nuevos marcadores moleculares en el desarrollo de la Leucemia Linfática Crónica, LLC-B; la investigación la llevará a cabo  la Dra. Blanca Ferrer, del Servicio de Hematología y Oncología Médica del centro, bajo la codirección de la Dra. Blanca Navarro.

2 incliva im-1La incorporación de estas especialistas en el Grupo de Investigación de Síndromes Linfoproliferativos, dirigido por la Dra. María José Terol, permitirá una estrecha colaboración con la Unidad de Genotipado y Diagnóstico Genético del Incliva, dirigida a su vez por el Dr. Javier Felipe Chaves. Se consigue así el abordaje de todos los estudios de secuenciación. El Biobanco del Incliva, miembro de la Red Valenciana de Biobancos, aportará las muestras biológicas.

El proyecto está financiado por la Fundación Española de Hematología y Hemoterapia, a través de una beca de investigación que financia su contratación laboral. El objetivo principal del proyecto es el análisis de diversas alteraciones moleculares en pacientes con LLC-B, mediante técnicas convencionales y técnicas de secuenciación Masiva (NGS) de ADN, así como analizar el impacto de la presencia de estas alteraciones en la progresión de la enfermedad.
La Leucemia Linfática Crónica-B
Para ello se analizarán más de 100 muestras sangre periférica de pacientes, almacenadas en el Biobanco del Incliva. Todos los pacientes fueron diagnosticados y tratados homogéneamente en el Hospital Clínico. Según la Dra. Ferrer, "algunas alteraciones moleculares están emergiendo como variables relevantes en diversas fases de la enfermedad. Necesitamos estudiar su implicación clínica real para definir el impacto pronóstico en determinados grupos de pacientes, y poder establecer la estrategia terapéutica más adecuada".

La leucemia linfática crónica-B, también llamada LLC, es la leucemia más frecuente en los países occidentales. Representa el 20-40% del total y tiene una tasa de incidencia de 6-8 casos por cada 100.000 habitantes por año. Se suele presentar durante o después de la edad madura, con una edad mediana al diagnóstico de 70 años, y un claro predominio masculino.

El curso clínico es marcadamente heterogéneo, con un grupo de pacientes de curso indolente y supervivencia prolongada frente a otro clínicamente agresivo, con quimiorresistencia a diversos esquemas, que fallecen por progresión de su enfermedad. En términos generales, es un tipo de cáncer que se inicia en una fracción de los glóbulos blancos, los linfocitos. Estas células proliferan en la médula ósea y en los ganglios y desde allí se extienden a la sangre periférica y a otros órganos, como el hígado y el bazo.