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Andalucía y asociaciones de pacientes fomentarán las donaciones de muestras biológicas

Para contribuir a avanzar en la investigación biomédica

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La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha firmado con cinco asociaciones de pacientes un protocolo de colaboración para fomentar las donaciones voluntarias de muestras biológicas y contribuir con ello a seguir avanzando en la investigación biomédica en esta comunidad autónoma.

Al acto de rúbrica asistieron el consejero de Sanidad andaluz, Aquilino Alonso, representantes de la Federación de Asociaciones de Esclerosis Múltiple de Andalucía (FEDEMA), de la Asociación Malagueña de Lupus (ALA), de la de Asociación Parkinson Granada, de la Red Española de Madres y Padres Solidarios-Apoyo a la Investigación de las Distrofias Musculares y otras Enfermedades Raras y de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER).

Según señala la Consejería de Sanidad de Andalucía, "estas asociaciones se implicarán activamente en la realización de actividades conjuntas informativas y divulgativas sobre el Registro Andaluz de Donantes de Muestras, puesto en marcha por la Administración sanitaria en 2015, y del que no se conoce otra iniciativa similar". Así mismo, destaca que "la previsión de la Junta es seguir sumando colaboraciones de otras entidades y asociaciones de pacientes para este mismo fin".
Nuevas vías de colaboración
Para Aquilino Alonso, esta nueva vía de colaboración "es una expresión pública de la importancia que la Administración sanitaria otorga al papel activo de la ciudadanía en la generación y la transferencia del conocimiento, como sujetos responsables, bien informados y con importantes aportaciones que hacer". Un papel activo que, según el consejero, "se debe hacer efectivo en todos los momentos de la investigación, reconociendo a su vez que gracias al movimiento asociativo en Salud, el conocimiento científico ha ido ajustándose cada vez mejor a las necesidades reales de la población".

Respecto a los protocolos firmados, el consejero de Sanidad regional subrayó que "suponen un nuevo impulso al compromiso que Andalucía viene manteniendo con la investigación biomédica para que se generen nuevos avances y éstos se incorporen a la práctica clínica en el menor tiempo posible, con carácter de universalidad y equidad".

En este sentido, apuntó que "la creación del Registro Andaluz de Donantes de Muestras, permite dar respuesta a la demanda creciente de la ciudadanía para colaborar directamente con el desarrollo científico". En la actualidad cuenta con 292 personas inscritas como potenciales donantes.

La finalidad que se persigue con estos acuerdos es "incrementar el número de donaciones y realizar captaciones activas para obtener muestras con requisitos específicos que de otra forma no podrían ser accesibles", detalló Alonso. De esta forma, "se dará una mejor respuesta a las necesidades de los proyectos de investigación que requieran este tipo de muestras y avanzar en patologías de gran relevancia, como son las enfermedades neurodegenerativas, metabólicas, oncológicas, cardiovasculares y raras, principalmente", concluyó.