Tecnología e Investigación desarrollado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge

Takeda colabora en el estudio de icatibant como tratamiento frente a la Covid-19

— Barcelona 19 Abr, 2021 - 10:55 am

El Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (IDIBELL), en Barcelona, ha iniciado un estudio clínico, en colaboración con la compañía farmacéutica Takeda, para evaluar la eficacia y seguridad de icatibant como tratamiento frente a la Covid-19.

Esta investigación se encuentra en fase de reclutamiento e incluirá 120 pacientes de varios hospitales españoles. Los primeros resultados está previsto que se conozcan en noviembre. Icatibant es un péptido sintético, de estructura parecida a la bradicinina, y está autorizado e indicado para el tratamiento sintomático de crisis agudas de angioedema hereditario (AEH), un trastorno genético raro que causa crisis recurrentes de edema (hinchazón) debilitante y doloroso en diversas partes del cuerpo, las mucosas y los órganos internos, que pueden llegar a resultar letales.

Carmen Montoto

Este compuesto está autorizado en adultos, adolescentes y niños mayores de dos años con deficiencia del inhibidor de la esterasa C1. Su eficacia frente a la Covid-19 se debería a dos posibles mecanismos de acción. Por un lado, bloquearía la acción de la bradicinina aumentada en la Covid-19 y, por otro, inhibiría la proteasa M del SARS-CoV-2, que es clave en la replicación del virus.

“La pandemia causada por la Covid-19 ha golpeado con dureza a nivel mundial y es necesario investigar para proporcionar las mejores opciones terapéuticas para los pacientes. Desde el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge, hemos iniciado un estudio pionero a nivel mundial para evaluar la eficacia y seguridad de un nuevo candidato a tratamiento frente a la Covid-19. Se trata del primer ensayo clínico que se realiza sobre Icatibant en pacientes infectados por SARS-CoV-2”, comenta el jefe del Departamento de Investigación Clínica del IDIBELL, el doctor Sebastián Videla.

Sin ventilación mecánica

La población objetivo de este ensayo clínico la constituyen los pacientes hospitalizados diagnosticados de neumonía por el SARS-CoV-2 que se encuentren sin ventilación mecánica invasiva. De acuerdo con la escala ordinal para la evaluación del estado clínico del paciente, de la Organización Mundial de la Salud (OMS), estos deberán encontrarse en grado 4 o 5.

De esta forma, “se considerará éxito aquellos pacientes que, al día 10 de tratamiento con icatibant, alcancen el grado 2 o inferior y no hayan presentado reacciones adversas relevantes”, explica el doctor Jordi Giol, que es médico de Urgencias del Hospital de Bellvitge.

“Identificar opciones terapéuticas efectivas para el tratamiento y la prevención de la Covid-19 es uno de los grandes retos médicos actuales, por si aparecen variantes que escapan a las vacunas o para personas que, por alguna contraindicación, no se puedan vacunar”, señala la directora médica, de regulatorio y calidad de Takeda España, la doctora Carmen Montoto.