Jesús Molano destaca los avances en el diagnóstico genético de los pacientes con distrofia muscular

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Durante el desarrollo, en Madrid, del curso "Genética de las distrofias musculares", el coordinador del mismo y miembro de la Comisión de Genética Molecular de la Sociedad Española de Bioquímica Clínica y Patología Molecular, SEQC, y de la Unidad de Genética Molecular del Instituto de Genética Médica y Molecular, Jesús Molano, puso de manifiesto que, gracias a la identificación de los genes asociados a las distrofias musculares más frecuentes, se ha dado el paso previo a diseñar estrategias para la reparación del gen mutado. Los pacientes que sufren estas enfermedades crónicas, en su mayoría de causa genética, suelen presentar dificultades para andar y realizar actividades cotidianas y en algunos casos presentan alteraciones del ritmo del corazón o disminución de su capacidad intelectual.