Industria farmacéutica Explora el potencial de su portfolio actual de medicamentos

Roche proporcionará tests de diagnóstico de Covid-19 para España

— Madrid 31 Mar, 2020 - 12:16 pm

La compañía farmacéutica Roche ha comunicado que está “totalmente comprometida” en dar respuesta a la situación provocada por el virus causante de la enfermedad Covid-19 y, por ese motivo, en España, se centra en proporcionar tests de diagnóstico del coronavirus y explorar el potencial de su portfolio actual de medicamentos.

“El desafío al que nos enfrentamos solo puede abordarse mediante una estrecha colaboración entre el sector privado y las autoridades sanitarias. Requiere del trabajo conjunto de ciudadanos, empresas y profesionales de la salud. En Roche, trabajamos día y noche para hacer todo lo posible para mejorar la atención médica a los pacientes con Covid-19 y apoyar al Sistema Nacional de Salud (SNS) en este momento tan complicado”, señala el director general de Roche Farma España, Stefanos Tsamousis.

En este contexto, dicho laboratorio recuerda que “no se dispone de evidencia científica robusta de los estudios puestos en marcha sobre la seguridad y eficacia de tocilizumab por vía intravenosa en el tratamiento de pacientes con neumonía provocada por coronavirus (Covid-19), sin que esté aprobado su uso para esta indicación en ningún país del mundo”.

Estudios de observación

Sin embargo, Roche señala que “en algunos países se han reportado datos, con base en estudios de observación no controlados, que sugieren resultados positivos en ciertos pacientes severos con neumonía grave por Covid-19 tratados con tocilizumab, que ha sido incluido en pautas de tratamiento para esos pacientes en distintos países, ante la falta de terapias autorizadas adecuadas”. En concreto, en España, está colaborando la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en distintas opciones para generar evidencia y compartirla con la comunidad científica.

A escala global, esta compañía farmacéutica inició recientemente un ensayo clínico, llamado Covacta, aleatorizado, doble ciego, controlado en Fase III para evaluar la eficacia y seguridad de tocilizumab intravenoso añadido al estándar de atención en pacientes adultos hospitalizados con neumonía grave por Covid-19, en comparación con placebo, además del estándar de atención. Este estudio, que cuenta con participación española, se espera que comience a principios de abril con la involucración de, aproximadamente, 330 pacientes en todo el mundo.