Tecnología e Investigación Durante el encuentro MSVirtual2020

Roche presenta datos en esclerosis múltiple y trastorno del espectro de la neuromielitis óptica

— Madrid 8 Sep, 2020 - 12:36 pm

La compañía farmacéutica Roche ha anunciado que se presentarán nuevos datos en esclerosis múltiple (EM) y trastorno del espectro de la neuromielitis óptica (NMOSD) durante el encuentro MSVirtual2020, la octava reunión conjunta del Comité Estadounidense para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ACTRIMS) y del Comité Europeo para el Tratamiento y la Investigación de la Esclerosis Múltiple (ECTRIMS), que se celebrará desde este viernes, 11 de septiembre, y hasta el domingo, 13 del mismo mes.

“Si bien las afecciones del sistema nervioso son algunas de las enfermedades más complejas de comprender y tratar, estamos comprometidos con seguir investigando para reducir los brotes en el NMOSD y frenar y, eventualmente, detener la progresión de la enfermedad en la esclerosis múltiple”, explica el director médico y jefe de Desarrollo de Productos Globales de este laboratorio, el doctor Levi Garraway.

Levi Garraway

“Partiendo del éxito obtenido con nuestra terapia dirigida a las células B Ocrevus, la primera de su clase en esclerosis múltiple, estamos preparados para seguir avanzando en la investigación de esta enfermedad, con fenebrutinib, nuestro nuevo inhibidor BTK en desarrollo clínico, y también en el NMOSD, con la reciente aprobación, por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA), de Enspryng”, añade este directivo.

Suprimir la actividad de la esclerosis múltiple

Dicha compañía adelanta que se inició la Fase IIIb del programa de ensayos clínicos con dosis más altas de Ocrevus y el ensayo clínico en Fase IV que evalúa Ocrevus en poblaciones minoritarias. Además, confirma el inicio de los ensayos clínicos en Fase III con fenebrutinib, un medicamento en investigación diseñado para ser un inhibidor altamente selectivo y reversible de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), que “puede ofrecer un enfoque novedoso para suprimir la actividad de la esclerosis múltiple y retrasar su progresión”.

Por otro lado, Roche destaca que “los nuevos datos de los ensayos clínicos en Fase III SAkuraStar y SAkuraSky muestran una reducción de la gravedad de los brotes con Eenspryng (satralizumab), aprobado recientemente por la FDA como el primer y único tratamiento subcutáneo en adultos con trastorno del espectro de la neuromielitis óptica con anticuerpos antiaquaporina-4 (AQP4) positivos”.