Industria farmacéutica Con el fin de que las pruebas sean "rápidas, flexibles y rentables"

Roche adquiere Stratos Genomics para avanzar la secuenciación basada en ADN en uso diagnóstico

— Madrid 25 May, 2020 - 11:44 am

El laboratorio farmacéutico Roche ha anunciado, este lunes, 25 de mayo, la adquisición de Stratos Genomics, una compañía de tecnología de secuenciación en etapas iniciales para avanzar en el desarrollo del secuenciador de nanoporos de Roche basado en el ADN para su uso diagnóstico.

La adquisición proporciona a la citada entidad da acceso a la química única de Stratos Genomics, Secuenciación por Expansión (SBX). El secuenciador de nanoporos de Roche, una vez desarrollado, utilizará un enfoque novedoso que combina componentes electrónicos y biológicos para secuenciar el ADN para pruebas de diagnóstico clínico “rápidas, flexibles y rentables”, aclara esta compañía.

Thomas Schinecker

“Roche se dedica a crear diagnósticos innovadores para las más desafiantes condiciones clínicas con técnicas que se adaptan a los perfiles genéticos y de enfermedades individuales. Estas soluciones abordan las demandas de la investigación y la práctica clínica para cumplir con nuestra promesa de ofrecer a los pacientes, Medicina Personalizada”, apunta el CEO de Roche Diagnostics, Thomas Schinecker.

Adición de la química SBX

En este contexto, dicha compañía farmacéutica espera que “la adición de la química SBX, una vez esté completamente desarrollada, proporcione a la comunidad de atención médica un resultado asequible, rápido y flexible, para múltiples aplicaciones clínicas específicas, así como para la secuenciación del exoma completo y el genoma completo”.

“Estamos encantados de unirnos a la familia Roche, esto nos permitirá combinar nuestra exclusiva química de Secuenciación por Expansión con el secuenciador de nanoporos de Roche”, señala el presidente y CEO de Stratos Genomics, Mark Kokoris, que destaca que “con nuestra experiencia combinada y tecnologías complementarias, estamos bien posicionados para abrir el camino y ofrecer secuenciación escalable y de alto rendimiento para médicos e investigadores”.