Derecho Sanitario Por el Tribunal Superior de Justicia de la Región Murcia

Reconocen el derecho de un menor con enfermedad ultra-rara a que se le suministre tratamiento

— Murcia 4 May, 2021 - 10:32 am

La Sala Contencioso-Administrativa del Tribunal Superior de Justicia de la Región Murcia ha ordenado que se establezca y financie, por el Servicio Murciando de Salud (SMS), el tratamiento de un menor que padece la enfermedad denominada Alfa Manodosis, catalogada como “ultra-rara”.

Según se recoge en esta resolución, esta enfermedad, causada por una mutación de un gen del cromosoma 19, que provoca un mal funcionamiento de las células, “se presenta en uno de cada 500.000 nacimientos vivos, habiendo, actualmente, seis personas diagnosticadas”, de ahí que esté clasificada como “enfermedad ultra-rara”.

La Sala estima parcialmente el recurso interpuesto por un padre contra el acuerdo adoptado por la Comisión Regional de Farmacia y Terapéutica de la Región de Murcia, que denegó el tratamiento farmacológico con Velmanasa Alfa a su hijo menor, y declara esa actuación “nula de pleno derecho, por haber vulnerado el derecho a la igualdad”.

Efectos positivos del fármaco

En concreto, en su fundamentación jurídica, los magistrados entienden que, con la falta de suministro del medicamento, se produce “una vulneración del derecho a la igualdad, puesto que ha quedado demostrado que existen menores, con igual padecimiento que sí están recibiendo aquel tratamiento financiando por las comunidades autónomas”.

Además, la Sala del TSJ de Murcia destaca los argumentos de las facultativas que están pautando el tratamiento de aquellos pacientes reconociendo los efectos positivos del fármaco y coincidiendo en que retrasa el desarrollo de la patología. Esta sentencia es susceptible de recurso ante la Sala de lo Contencioso-Administrativo del Tribunal Supremo, si el asunto presenta interés casacional.