La Comisión Europea aprueba la vacuna antineumocócica conjugada 20-valente de Pfizer

Ratifica la opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento

Guardar

Nanette Cocero, Pfizer
Nanette Cocero, Pfizer

La Comisión Europea ha aprobado la vacuna antineumocócica conjugada 20-valente (PCV20), de la compañía biofarmacéutica Pfizer, ratificando así la opinión favorable del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).

Esta vacuna se comercializará en la Unión Europea (UE) bajo el nombre comercial Apexxnar y está aprobada para la inmunización activa para la prevención de la enfermedad invasiva y la neumonía causada por Streptococcus pneumoniae en individuos de 18 años y mayores. En España, el porcentaje de enfermedad neumocócica invasiva potencialmente prevenible por PCV20 es del 62 por ciento en adultos mayores de 65 años, según datos de 2019.

"La autorización, de la Comisión Europea, de Apexxnar para adultos da continuidad al compromiso constante de Pfizer para ayudar a prevenir ciertas enfermedades respiratorias infecciosas potencialmente graves, incluida la enfermedad neumocócica invasiva y la neumonía neumocócica", señala la presidenta global de Pfizer Vacunas, Nanette Cocero.

"Apexxnar ayuda a proteger contra los 20 serotipos incluidos en la vacuna, y la aprobación de hoy ofrece a los adultos, a través de una sola dosis, la protección de serotipos más amplia de cualquier vacuna antineumocócica conjugada disponible en Europa", añade Nanette Cocero. 

Archivado en: