Industria farmacéutica Basado en nuevas moléculas antitumorales

PharmaMar inicia un nuevo programa de investigación en inmunoterapia

— Madrid 9 Abr, 2019 - 11:25 am

La compañía farmacéutica PharmaMar ha anunciado el inicio de un nuevo programa de investigación en inmunoterapia basado en el desarrollo de nuevas moléculas antitumorales, inhibidores interfaciales, que bloquean la unión entre PD-1 y su ligando PD-L1.

Este trabajo se inició hace más de dos años, con el análisis de las muestras marinas de PharmaMar. La primera de estas moléculas ya se está testando en fase preclínica. Las moléculas de este laboratorio se enmarcan dentro de los antitumorales denominados «moléculas pequeñas», inhibidores interfaciales entre PD-1 y PD-L1, que tienen ventajas frente a otras formas de atacar el tumor.

«Una ventaja importante de estos compuestos es que, eventualmente, podrían ser administrados por vía oral, mejorando así la calidad de vida de los pacientes», detalla PharmaMar, cuyo presidente, José María Fernández Sousa-Faro, explica que «este programa podrá dar a la compañía una nueva capacidad de abordar la lucha contra el cáncer».

De administración oral

En concreto, José María Fernández Sousa-Faro indica que buscan «inhibidores interfaciales entre PD-1 y PD-L1 en la zona interfacial, y la naturaleza es, hasta ahora, la única fuente de inhibidores interfaciales. Podría ser el primer producto inmunológico con esta diana de administración oral. Los resultados que estamos obteniendo en modelos animales son ya muy esperanzadores con la primera molécula del programa».

La proteína PD-1 se encuentra en las células T (linfocitos-T) del sistema inmunitario, mientras que el PD-L1 está en las células tumorales. La unión entre PD-1 y PD-L1 hace que el sistema inmunitario identifique a las células tumorales como tejido del propio cuerpo e impide así el ataque de los linfocitos al tumor. «La unión del PD-1 con PD-L1 permite al tumor ‘escapar‘ del ataque de los linfocitos y seguir creciendo», asegura esta compañía farmacéutica.

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