Industria farmacéutica En la Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Neurología

Novartis anuncia nuevos datos de Kesimpta en formas recurrentes de esclerosis múltiple

— Madrid 20 Abr, 2021 - 10:27 am

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado nuevos datos post hoc de los ensayos Aaclepios en Fase III, que muestran que Kesimpta (ofatumumab) reduce el riesgo de progresión de la discapacidad independiente de la actividad del brote (PIRA) a los tres y seis meses, en comparación con la teriflunomida, en un subgrupo de pacientes recién diagnosticados y sin tratamiento previo con formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR).

Estos datos, que se presentarán en la Reunión Anual de la Academia Estadounidense de Neurología (AAN), que se celebra virtualmente hasta este jueves, 22 de abril, respaldan aún más a Kesimpta como “una opción de tratamiento de primera elección para adultos con EMR”, remarca este laboratorio.

Estelle Vester-Blokland

La jefa de Neurología del estadounidense OhioHealth MS Center, Riverside Methodist Hospital, la doctora Jacqueline Nicholas, explica que “Kesimpta redujo este riesgo de progresión en casi un 60 por ciento, en comparación con la teriflunomida, lo que refuerza la importancia de la intervención temprana con un tratamiento de alta eficacia para abordar la progresión de la enfermedad subyacente antes de que se produzca un daño irreversible”.

“La evidencia muestra que la progresión se produce en personas que viven con esclerosis múltiple en etapas tempranas de la enfermedad. Esto refuerza la necesidad de tratar de forma temprana con un tratamiento de primera elección como Kesimpta, que combina una alta eficacia con un perfil de seguridad favorable, y que puede autoadministrarse en casa”, comenta la directora global de Medicina del área de Neurociencias de Novartis Pharmaceuticals, la doctora Estelle Vester-Blokland.