Política y Sociedad considera que la comisión europea debe Defender el comercio abierto

Medicines for Europe pide a la UE una cooperación reguladora más sólida en cuanto a los genéricos

— madrid 19 Feb, 2021 - 3:55 pm

Medicines for Europe, la patronal europea de las industrias de medicamentos genéricos, biosimilares y de valor añadido, de la que forma parte la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), ha pedido a la Unión Europea (UE) que centre su agenda comercial de productos farmacéuticos en una “cooperación reguladora más sólida”.

Esta organización analiza la estrategia comercial para los próximos años presentada por la Comisión Europea. En ese sentido, señala que “la Comisión debe promover programas globales de desarrollo de genéricos y biosimilares para acelerar el acceso a medicamentos esenciales y eliminar la duplicación innecesaria de pasos regulatorios”.

Además, esta patronal considera que “la UE debería apoyar enérgicamente la apertura de los mercados de adquisición de medicamentos y oponerse con igual vigor al incumplimiento de los compromisos existentes por parte de Estados Unidos en el Acuerdo de Contratación Pública de la Organización Mundial del Comercio (OMC)”.

Medicines for Europe reclama una “cooperación más sólida en la seguridad de la cadena de suministro. Si bien las medidas sanitarias de emergencia son necesarias en una crisis, pueden socavar involuntariamente el acceso a los medicamentos al bloquear el comercio de medicamentos o sus componentes”.

Propiedad intelectual

“Los Gobiernos deben alinearse en mecanismos específicos para limitar la posible interrupción causada por las medidas sanitarias de emergencia en la cadena de suministro de fabricación de medicamentos”, apunta esta organización comunitaria.

Por último, esta entidad pide “mayor cooperación en materia de propiedad intelectual. Europa tiene uno de los sistemas de propiedad intelectual más sólidos a nivel mundial. En las negociaciones comerciales, la Comisión Europea debería evaluar el impacto concreto de la propiedad intelectual en el acceso a los medicamentos genéricos y biosimilares para ambas partes. Además, debe evaluarse si la imposición de normas europeas de propiedad intelectual en terceros países tiene un efecto positivo en la exportación de medicamentos fabricados en Europa”.