Industria farmacéutica Junto a la compañía Incyte Corporation

Lilly anuncia la evaluación por la FDA de baricitinib para lupus eritematoso sistémico

— Madrid 3 Ene, 2019 - 10:31 am

Las compañías farmacéutica Lilly y biofarmacéutica Incyte Corporation han anunciado que la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) concedió la designación de “evaluación acelerada” a baricitinib, fármaco actualmente en investigación como tratamiento del lupus eritematoso sistémico.

Lotus Mallbris

Sobre el objetivo del proceso de esta designación, Lilly indica que se trata de “facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de fármacos innovadores para el tratamiento de enfermedades graves y tratando de cubrir necesidades médicas no satisfechas, todo ello con el fin de que el desarrollo de estos tratamientos importantes para los pacientes se concrete lo antes posible”.

Los resultados positivos del ensayo clínico en Fase II de baricitinib como tratamiento del lupus eritematoso sistémico, que sirvieron para esta designación de la FDA, se publicaron en la revista especializada The Lancet y fueron presentados en el Congreso Europeo de Reumatología de 2018.

“En los últimos 50 años, solo se ha podido desarrollar un tratamiento nuevo para lupus eritematoso sistémico en Estados Unidos, por lo que en Lilly estamos contentos con lo que supone esta designación: el potencial de una nueva opción de tratamiento para pacientes con una grave enfermedad multiorgánica y autoinmune que puede causar daño generalizado”, afirma la vicepresidenta de desarrollo en Inmunología de Lilly, la doctora Lotus Mallbris.

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