Tecnología e Investigación en Nuevo México

Lilly comienza un ensayo clínico con su anticuerpo neutralizante de la Covid-19

— Madrid 5 Ene, 2021 - 9:31 am

La compañía farmacéutica Lilly ha anunciado que pondrá en marcha un nuevo estudio en práctica clínica real con su anticuerpo neutralizante bamlanivimab (LY-CoV555) en pacientes de la Covid-19 de alto riesgo, en colaboración con las autoridades locales de Nuevo México, Estados Unidos.

“Este estudio permitirá ampliar los datos de la eficacia y seguridad de bamlanivimab en práctica clínica real. Bamlanivimab ha recibido recientemente la autorización de uso de emergencia (EUA) por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) para el tratamiento de pacientes de Covid-19 de leve a moderado que tienen un alto riesgo de progresar a un estadio de la enfermedad grave y/o ser hospitalizados”, explican desde este laboratorio.

“Es importante continuar construyendo sobre la base de la evidencia de bamlanivimab que están proporcionando los ensayos clínicos en marcha, incluyendo aquellos realizados en un contexto sanitario real”, señala el director científico de Lilly y presidente de Lilly Research Laboratories, el doctor Daniel Skovronsky.

“Además de obtener datos de eficacia y seguridad, este estudio permitirá analizar distintos e innovadores métodos de infusión de bamlanivimab, lo cual podría ayudar a informar de las mejores prácticas y que podrían replicarse en aquellos países en los que esté disponible”, destaca Daniel Skovronsky.

Formas de administración

Este estudio clínico empezará “en las próximas semanas” y evaluará la efectividad del anticuerpo para reducir las hospitalizaciones por la Covid-19 en población de riesgo, sostiene Lilly. “De acuerdo con el diseño, se utilizarán distintas formas de administración de la infusión, lo que permitirá el acceso a múltiples y diversas comunidades, como la población hispana o la nativa estadounidense, y tanto en entorno urbano como rural”, tal y como concreta.