Industria farmacéutica En el marco de la celebración de la Med Safety Week

La AEMPS lanza una campaña sobre la importancia de notificar sospechas de reacciones adversas

— Madrid 25 Nov, 2019 - 6:22 pm

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) está celebrando la ‘Med Safety Week‘, que se conmemora durante la última semana de noviembre, por lo que ha lanzado una campaña de concienciación sobre las reacciones adversas a los fármacos y la importancia de que, tanto profesionales de la salud como ciudadanos, comuniquen las sospechas de reacciones adversas.

María Jesús Lamas

Esta iniciativa, auspiciada cada año por el Uppsala Monitoring Centre (UMC), centro colaborador con la Organización Mundial de la Salud (OMS) para la monitorización internacional de medicamentos, se lleva a cabo de manera coordinada por 57 autoridades reguladoras de fármacos de todo el mundo y, en España, participan más 60 sociedades científicas, así como comunidades autónomas, asociaciones de pacientes, centros sanitarios e instituciones públicas.

Este año se pone el foco en la polimedicación, el consumo de diferentes medicamentos de manera simultánea, porque aumenta las posibilidades de que se produzcan efectos secundarios debido a las posibles interacciones entre ellos. Esta situación, muy común en personas de edad avanzada, también incluye a personas con enfermedades crónicas. Diferentes estudios señalan que un tercio de la población mundial de más de 75 años consume, al menos, seis fármacos al día, y más de un millón de personas consumen ocho o más.

Sistema de evaluación

A través de esta campaña, la AEMPS pretende dar relevancia a estas situaciones de “manera clara y concisa” y subrayar la importancia de notificar todas estas sospechas de reacciones adversas al Sistema Español de Farmacovigilancia, disponiendo para ello, entre otras opciones, del portal NotificaRAM de esta Agencia.

Cada sospecha notificada es evaluada por técnicos, que la registran en una base de datos común, revisándola periódicamente para analizar si se acumulan casos similares en los que se pueden descartar otras causas. Una vez se comprueba la relación con el medicamento, se actualiza la información de su ficha técnica, y prospecto en caso de que sea necesario. Toda la información relevante sobre farmacovigilancia y el proceso de notificación y gestión de reacciones adversas está disponible en la web de la AEMPS.