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Supervisión Deontológica de Farmaindustria revisó cerca de 4.000 reuniones científicas en 2019

El 97% de los casos no tuvo problemas

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La Unidad de Supervisión Deontológica (USD) de Farmaindustria, que vela por el cumplimiento del Código de Buenas Prácticas de la Industria Farmacéutica, ha comunicado que cerró 2019 con "una importante actividad de seguimiento y control de las actividades que realizan los laboratorios en las que existe una colaboración con organizaciones y profesionales sanitarios", ya que estudió la idoneidad de 3.884 reuniones y congresos, de los cuales 3.777 (un 97,2%) resultaron sin incidencias.

José Zamarriego

Tras todas estas acciones, la USD abrió 45 expedientes y calificó de "improcedentes" algo más de una veintena de colaboraciones de los laboratorios en la celebración de reuniones científico-profesionales; cinco de ellas pudieron realizarse finalmente, tras comprobar que se habían hecho las modificaciones necesarias que facilitaban la participación de la industria, mientras que 19 no pudieron llevarse a cabo.

En cuanto a la naturaleza de estas reuniones, Farmaindustria destaca que el 57,5 por ciento de ellas estuvieron organizadas por un tercero, y el 42,5 por ciento fueron a iniciativa de las propias compañías. El informe de actividad de la USD resalta también que el perfil profesional más concernido por estas actividades son los médicos, que representan el 93 por ciento de los profesionales sanitarios que participan en estos encuentros.

Asimismo, durante el ejercicio pasado, la USD presentó un total de tres denuncias contra laboratorios, de las cuales dos de ellas fueron resueltas en mediación ante la Comisión Deontológica, con expreso reconocimiento de la infracción y aceptación de las medidas correctoras, y una de ellas se encuentra pendiente de resolución.
Ausencia de incidencias
"La ausencia de incidencias en las reuniones y congresos es la mejor prueba de que el compromiso de las compañías con las buenas prácticas en materia de formación de los profesionales sanitarios, así como de las sociedades científicas y otras organizaciones sanitarias, se ha consolidado", valora el director de la USD, José Zamarriego.

Durante 2019, la USD revisó 310 estudios de investigación de mercado realizados por los laboratorios farmacéuticos. El 96,7 por ciento de ellos, es decir 300, fueron analizados sin incidencias. En cuanto a los 10 restantes, la USD pidió cambios en aspectos relacionados con la elaboración de los estudios (metodología, tamaño de la muestra…) para su aprobación.

Por su parte, durante el año pasado, el 95 por ciento de los servicios realizados por organizaciones y profesionales contratados por los laboratorios y que fueron revisados por la USD (336 de un total de 354) se ajustaron a lo establecido en el Código de Farmaindustria. En los 18 servicios que sí registraron alguna incidencia, la USD reclamó más información, como número de colaboradores contratados, legítima necesidad del servicio y aportación de documentación adicional.