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Sanidad aprueba la inclusión en el SNS de Keytruda de MSD para cáncer de pulmón no microcítico

En primera línea de tratamiento

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El Ministerio de Sanidad ha aprobado la inclusión en la prestación farmacéutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) de Keytruda (pembrolizumab), la terapia anti-PD-1 de la compañía farmacéutica MSD, como tratamiento en monoterapia de primera línea del cáncer de pulmón no microcítico metastásico en adultos que expresen PD-L1 con una proporción de marcador tumoral del 50 por ciento o más, sin mutaciones tumorales positivas de EGFR o ALK.

La directora del departamento de Asuntos Médicos de Oncología de MSD en España, la doctora Mariví Tornamira, subrayó que "la inmunoterapia ha demostrado que puede convertirse en una alternativa sólida a la quimioterapia en los pacientes con cáncer de pulmón”. En esta misma línea, la facultativa manifestó estar orgullosa con el programa de desarrollo clínico que les permitió llegar hasta aquí, "un viaje en el que hemos ido de la mano de oncólogos, patólogos e investigadores, siempre con la mente puesta en mejorar las alternativas terapéuticas de los pacientes con cáncer de pulmón”.

La aprobación de pembrolizumab en primera línea en cáncer de pulmón no microcítico se produce después de que la Comisión Europea autorizase esta indicación basándose en los datos de un estudio fase III que mostró una supervivencia global significativamente superior y una supervivencia libre de progresión más elevada para la evolución de la enfermedad o muerte con pembrolizumab en comparación con quimioterapia.
Beneficios
Respecto al principal beneficio que ofrece pembrolizumab frente a la quimioterapia, el oncólogo médico del Complejo Hospitalario Universitario Insular-Materno Infantil de Canarias, el doctor Delvys Rodríguez, explicó que "es precisamente lo que buscamos siempre todos los oncólogos, aumentar la supervivencia global de nuestros pacientes en una patología de mal pronóstico".

Con este tratamiento, el oncólogo aseguró que "por primera vez, se muestra que en una población de pacientes con cáncer de pulmón no metastástico seleccionados por su alta expresión de PD-L1 en las células tumorales, comenzar el tratamiento con pembrolizumab y no con quimioterapia es mejor opción porque se reduce en un 40 por ciento el riesgo de muerte". Por otro lado, a esta terapia responde "un número superior de pacientes que a la quimioterapia y la respuesta dura más en el tiempo", añadió Delvys Rodríguez.

Por su parte, el secretario del Grupo Español de Cáncer de Pulmón (GECP) y jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital General Universitario de Alicante, el doctor Bartomeu Massuti, afirmó que el nuevo tratamiento oncológico de MSD representa "una nueva terapia disponible en una patología de especial mal pronóstico que está en el inicio del futuro, y tendrá más cambios y oportunidades para los pacientes con la inmunoterapia”.
Tratamientos
Sobre los tratamientos surgidos en los últimos años, incluidos los agentes dirigidos a dianas terapéuticas específicas y las nuevas modalidades de inmunoterapia, el jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Universitario 12 de Octubre de Madrid, el doctor Luis Paz-Ares, subrayó que "impactaron de una manera muy significativa en la evolución e historia natural del cáncer de pulmón no microcítico, de modo que en el momento actual, un número importante de pacientes podría tener expectativas de supervivencia más prolongadas”.

La compañía farmacéutica MSD destaca que "pembrolizumab amplía las opciones terapéuticas para los pacientes con cáncer y ya ha recibido cuatro designaciones de gran avance terapéutico por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) para el melanoma avanzado, el cáncer de pulmón no microcítico, el cáncer colorrectal y el linfoma de Hodgkin clásico".