Roche presenta nuevos datos de emicizumab en pacientes con hemofilia A

en el Congreso de la Sociedad Estadounidense de Hematología

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La compañía farmacéutica Roche ha presentado, en el marco del 59º Congreso de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), "resultados preliminares positivos" del estudio Fase III Haven 4, que evalúa la profilaxis con emicizumab administrado una vez cada cuatro semanas en adultos y adolescentes que padecen hemofilia A con y sin inhibidores del factor VIII.

Sandra Horning Sandra Horning

En este análisis preliminar, indica el laboratorio, tras una media de 17 semanas de tratamiento, emicizumab mostró un control de las hemorragias "clínicamente significativo". Resultados que, asegura, "son consistentes" con estudios previos en los que dicho fármaco se administró una vez a la semana o cada dos semanas. Por otra parte, los efectos adversos más comunes fueron reacciones en la zona de la inyección y "no se observaron nuevos datos relacionados con la seguridad del fármaco".

La chief medical officer y máxima responsable de Desarrollo Internacional de Roche, la doctora Sandra Horning, recordó que "los tratamientos actuales para la hemofilia A normalmente requieren inyecciones intravenosas frecuentes". "Nos parece alentador que la profilaxis con Emicizumab administrada de forma subcutánea cada cuatro semanas muestre un control de las hemorragias clínicamente significativo en pacientes con hemofilia A", añadió.

"Junto con los hallazgos de otros estudios Fase III, estos resultados preliminares respaldan la posibilidad de que emicizumab sea administrado en esquemas diferentes, permitiendo así a los pacientes elegir la opción que se adapte mejor a sus necesidades", concluyó la representante de Roche.