Roche anuncia nuevos datos de polatuzumab vedotin en linfomas agresivos

En el 59 Congreso Anual de la ASH

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La compañía farmacéutica Roche ha anunciado, en el 59 Congreso Anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología (ASH), resultados positivos del estudio aleatorizado en Fase II GO29365 que compara polatuzumab vedotin en combinación con bendamustina más Mabthera (rituximab), frente al régimen con estos dos últimos fármacos sólo en personas con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario (LDCGB) que no son candidatos a trasplante de células madre hematopoyéticas.

Sandra Horning Sandra Horning

Sobre este estudio, esta entidad farmacéutica señala que alcanzó su objetivo primario, mostrando que la adición de polatuzumab vedotin en combinación con bendamustina más Mabthera (BR) incrementa las tasas de respuesta completa del 15 por ciento al 40 por ciento al final del tratamiento.

La directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning, asegura que "hasta el 40 por ciento de las personas con linfoma difuso de células B grandes no responden a la terapia inicial o experimentan una recaída de la enfermedad, entonces sus opciones de tratamiento son limitadas y el pronóstico es pobre".
Nueva opción de tratamiento
En este contexto, Sandra Horning añade que "la prometedora eficacia observada para polatuzumab vedotin en este estudio respalda su potencial como una nueva opción de tratamiento para las personas previamente tratadas contra este cáncer sanguíneo agresivo, y se espera analizar los resultados con las autoridades sanitarias".

En función de los resultados de este estudio, polatuzumab vedotin recibió recientemente la designación de Terapia Innovadora por parte de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) y la designación PRIME (Priority Medicines) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) para el tratamiento de personas con linfoma difuso de células B grandes recurrente o refractario.