Novartis presenta nuevos datos de eficacia, seguridad y tolerabilidad de Cosentyx

para el tratamiento de artritis psoriásica o espondilitis anquilosante

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La compañía farmacéutica Novartis ha presentado en el XLII Congreso Nacional de la Sociedad Española de Reumatología (SER) nuevos datos de los ensayos clínicos de fase III MEASURE 1 y MEASURE 2 de Cosentyx (secukinumab) en espondilitis anquilosante activa (EA), que, según la compañía, demuestran su "eficacia, seguridad y tolerabilidad".

Novartis_LogoInforma Novartis que Cosentyx, un anticuerpo monoclonal completamente humano, es el "primer y único" inhibidor de la IL-17A aprobado en España para el tratamiento en pacientes adultos con artritis psoriásica (APs) o espondilitis anquilosante (EA), dos de las espondiloartritis (EspA) más comunes, con una prevalencia estimada del 0,3-1,9 por ciento. En Europa, la prevalencia de la EA se sitúa en torno a un 0,3 o 1,8 por ciento, lo que equivaldría a la presencia de al menos medio millón de pacientes con espondiloartritis en España. Para ellas y para las 70.000 con APs, secukinumab "supone una alternativa terapéutica al tratamiento con anti-TNF habitual de los últimos 15 años", afirma Novartis.
Principal novedad en el último año
Los resultados muestran el perfil de seguridad durante 52 semanas, "demostrando su tolerabilidad, baja incidencia de acontecimientos adversos, abandono e inmunogeneicidad, además de su eficacia a un año al mejorar los signos y síntomas de la EA, lo que repercute positivamente en la función física y calidad de vida y su eficacia en pacientes que no han recibido tratamiento previo con anti-TNF (factor de necrosis tumoral) y en aquellos con respuesta inadecuada o intolerancia previa a estos fármacos", según explican desde Novartis.

El reumatólogo adjunto del Servicio de Reumatología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (Santander), el doctor Ricardo Blanco, señaló en el Congreso que “desde el punto de vista de las espondiloartritis, el desarrollo de los fármacos biológicos anti-IL17 es la principal novedad que se ha producido en reumatología en el último año abordada en el Congreso de la SER”.

En este sentido, el reumatólogo adjunto del Servicio de Reumatología del Hospital Parc Taulí (Barcelona), el doctor Jordi Gratacós, aclaró que “a diferencia de las terapias biológicas que existían hasta ahora y que estaban destinadas a bloquear el TNF,  secukinumab está dirigido a la IL-17A, una nueva diana terapéutica y, por tanto, una alternativa a la terapia biológica clásica”. Esto, en su opinión, es de gran relevancia porque “abre nuevas posibilidades para los pacientes que tienen contraindicaciones a los anti-inhibidores del TNF o para los que no responden a este tratamiento”.