Novartis anuncia nuevos datos de Ultibro Breezhaler para pacientes de EPOC

Vinculados al estudio Flash

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Shreeram Aradhye
Shreeram Aradhye
La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado, en el Congreso de la Sociedad Asiática del Pacífico de Respirología (APSR) celebrado en Australia, los resultados positivos del estudio Flash que investiga la seguridad y eficacia de cambiar a pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) directamente de Seretide (salmeterol/fluticasona) 50/500 mcg a Ultibro Breezhaler (indacaterol/glicopirronio) 110/50 mcg, "ya que proporciona una significativa mejora de la función pulmonar", según el laboratorio.

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La superioridad de Ultibro Breezhaler de una sola dosis diaria sobre salmeterol/fluticasona de dos dosis diarias, en la mejora de la función pulmonar y la reducción de la tasa de exacerbaciones de la EPOC, se estableció en estudios previos.

En este contexto, la entidad farmacéutica indica que el estudio Flash es la primera investigación controlada aleatorizada que confirma los beneficios de cambiar directamente a los pacientes de este tratamiento que contiene corticoesteroides, al broncodilatador dual, evitando así los efectos secundarios del uso a largo plazo de corticosteroides inhalados.
Nueva evidencia
El director médico y jefe global de asuntos médicos de Novartis Pharmaceuticals, el doctor Shreeram Aradhye, asegura que "esta nueva investigación es importante porque muestra que el beneficio también existe al cambiar directamente a los pacientes de Seretide a Ultibro Breezhaler como sucedería en la práctica clínica diaria".

Asimismo, el facultativo añadió que "el estudio Flash aporta una nueva evidencia de que es posible reducir la carga de corticoesteroides inhalados a largo plazo en muchos pacientes con EPOC, tal y como recomiendan las guías de tratamiento globales".