Lilly expone información sobre Emgality en el tratamiento de la migraña

En pacientes en los que se documentó un fracaso previo de la terapia

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La compañía farmacéutica Lilly ha anunciado que Emgality (galcanezumab) obtuvo resultados positivos en todos los objetivos primarios y secundarios clave del ensayo clínico Conquer, un estudio en Fase III que evalúa la eficacia y seguridad de galcanezumab como tratamiento preventivo de la migraña crónica y episódica en pacientes en los que se documentó un fracaso previo en la respuesta a entre dos y cuatro categorías de tratamientos estándar para la prevención de la migraña, ya sea debido a una eficacia inadecuada y/o a problemas de seguridad o tolerabilidad.

Nabil Daoud

El estudio Conquer fue diseñado y desarrollado con base en los resultados de los análisis de subgrupos de pacientes en estudios previos en Fase III con galcanezumab, que sugirieron que este tratamiento podría ser una opción para pacientes que reportaron problemas con los medicamentos para la prevención de la migraña antes de ser incluidos en el estudio.

"El fracaso a los tratamientos preventivos ha sido una situación común en los pacientes con migraña", señala el vicepresidente del Área de Desarrollo de Neurología de Lilly, Gudarz Davar, quien detalla que "el estudio Conquer aplicó criterios estrictos y rigurosos para identificar y reclutar a los pacientes que habían fracasado a múltiples tratamientos preventivos para la migraña, con el objetivo de evaluar si galcanezumab podría ser una opción efectiva para estos pacientes que presentan una necesidad médica tan significativa".

La revisión de la situación del tratamiento en migraña en el ámbito internacional indica que, entre todos los pacientes en tratamiento con fármacos para la prevención de la migraña, más del 40 por ciento tiene antecedentes de fracaso o de cambio de tratamientos. "El tratamiento inadecuado de la migraña está asociado con una mayor utilización de los recursos sanitarios", subraya este laboratorio.