Lilly anuncia resultados de ramucirumab para cáncer de pulmón

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Lilly ha anunciado que el ensayo REVEL, un estudio internacional en fase III de ramucirumab en combinación con quimioterapia en pacientes en segunda línea de tratamiento con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM), ha mostrado una mejoría estadísticamente significativa en el objetivo primario de supervivencia global en el grupo tratado con ramucirumab más docetaxel comparado con el brazo de control formado por placebo más docetaxel.

REVEL también ha demostrado una mejora estadísticamente significativa en la supervivencia libre de progresión en el grupo de ramucirumab comparado con el grupo de control, según la compaía.

image__lilly_200_8212705416048492540El ensayo REVEL, doble ciego, aleatorizado, internacional, comparaba ramucirumab y docetaxel frente a placebo y docetaxel en pacientes con CPNM cuya enfermedad había progresado después del fallo de quimioterapia basada en platino para enfermedad metastásica o localmente avanzada, informa la compañía. En el estudio se incluyeron pacientes con CPNM escamoso y no escamoso. Los efectos adversos de grado >3 más frecuentes (>5%) registrados en mayor medida en el brazo de ramucirumab más docetaxel, frente al brazo de control, fueron la disminución del recuento de células blancas (neutropenia/leucopenia), neutropenia febril, fatiga/astenia e hipertensión.

Lilly prevé presentar los datos del estudio REVEL en un congreso científico próximo y enviar la primera solicitud de estos datos a las autoridades regulatorias a lo largo de 2014.