AstraZeneca presenta datos de durvalumab en cáncer de cabeza y cuello y cáncer de pulmón

junto a su división de investigación y desarrollo de biológicos, MedImmune

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La compañía biofarmacéutica AstraZeneca, junto a su división de investigación y desarrollo de biológicos, MedImmune, ha anunciado datos de eficacia y seguridad de durvalumab, en dos cohortes diferentes de pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) avanzado o con cáncer de pulmón no microcítico (CPNM) avanzado.

17 AstraZeneca logoEl vicepresidente senior y director de Medicamentos Innovadores en Oncología de MedImmune, David Berman, declaró que "desde los datos de eficacia de durvalumab como monoterapia en pacientes tratados anteriormente, hasta los resultados de los ensayos en sus primeras fases de la combinación con nuevos medicamentos de moléculas pequeñas, estamos poniendo de manifiesto nuestro compromiso de encontrar tratamientos para los pacientes con estos cánceres agresivos".

"En la cohorte de pacientes con CCECC metastásico/recurrente del estudio 1108, la tasa de respuesta objetiva (TRO) fue del 11% en todos los pacientes evaluables y del 18 % en los pacientes con tumores con expresión alta de PD-L1. La supervivencia global (SG) fue del 62 % y del 42 % en todos los pacientes evaluables a los 6 y 12 meses, respectivamente", apunta la farmacéutica.

Por otra parte, AstrZeneca afirma que "los resultados del seguimiento del estudio 1108 de fase I/II de durvalumab como monoterapia en pacientes con CPNM avanzado han demostrado que los pacientes con tumores que expresan un nivel alto de PD-L1 responden mejor, en términos de tasa de respuesta objetiva (TRO) y supervivencia global (SG), que los pacientes con expresión baja o nula de PD-L1".

Durvalumab es un anticuerpo monoclonal humano en desarrollo, dirigido contra el ligando de muerte programada1 (PD-L1) y diseñado para ayudar a activar el sistema inmunitario, con el objetivo de combatir los tumores