AstraZeneca anuncia los resultados de su estudio Exscel con exenatida de liberación prolongada

Sobre seguridad cardiovascular en diabéticos tipo II

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La compañía biofarmacéutica AstraZeneca ha anunciado, en la LIII reunión anual de la Asociación Europea para el Estudio de la Diabetes (EASD) celebrada en la ciudad portuguesa de Lisboa, los resultados completos del ensayo Exscel, que muestra la seguridad cardiovascular de exenatida de liberación prolongada en pacientes con diabetes tipo II con un amplio rango de riesgo cardiovascular.

Elisabeth Björk Elisabeth Björk

El director de la Unidad de Ensayos en Diabetes de la británica Universidad de Oxford, el doctor Rury Holman, señaló que “las personas con diabetes tipo II tienen hasta dos veces mayor riesgo de muerte por cualquier causa y cuatro veces mayor peligro de muerte cardiovascular en comparación con la población general, por lo que es imperativo que su tratamiento para la diabetes tipo II no incremente más su accidente de enfermedad cardiovascular ni sus complicaciones".

Sobre los resultados del estudio Exscel, el investigador apuntó que "demostraron que exenatida semanal podría usarse de forma segura en pacientes con diabetes tipo II con un amplio rango de riesgo cardiovascular y sugirieron un posible beneficio respecto a la mortalidad por todas las causas”.
Evidencias del la investigación
Por su parte, la vicepresidenta y directora de enfermedades cardiovasculares y metabólicas del Departamento de Desarrollo Global de Medicamentos de AstraZeneca, la doctora Elisabeth Björk, aseguró que “los resultados del estudio Exscel proporcionan importantes evidencias que apoyan el uso de exenatida semanal en una gran población de pacientes con diabetes tipo II con un amplio rango de riesgo cardiovascular".

Respecto a este estudio, AstraZeneca subraya que es la investigación con "la población de pacientes más amplia e inclusiva de todos los análisis de resultados cardiovasculares llevados a cabo hasta la fecha sobre agonistas del receptor de péptido similar al glucagón tipo I", con más de 14.500 pacientes en 687 centros de 35 países, "incorporando la atención habitual y un amplio rango de criterios de elegibilidad".