Tecnología e Investigación En aquellos casos de difícil acceso o inoperables

HM Hospitales halla alteraciones genéticas en tumores cerebrales de niños con una analítica

— Madrid 14 Ene, 2020 - 4:04 pm

Científicos pertenecientes a la Fundación de Investigación HM Hospitales han publicado, en la revista Cancers, un estudio en el que, por primera vez, se identifican alteraciones genéticas en tumores cerebrales de difícil acceso o inoperables en pacientes pediátricos mediante un simple análisis de sangre.

La principal conclusión de este hallazgo científico reside en que, mediante el análisis en biopsia líquida, se podrán identificar las alteraciones genéticas de estos tumores, de forma rápida y sin ningún riesgo para el paciente, y así plantear tratamientos personalizados, lo cual es especialmente relevante en casos en los que las alternativas son reducidas.

El director científico de la Fundación HM Hospitales, el doctor Ángel Ayuso, junto con la directora de la Unidad de Hematología y Oncología Pediátrica de HM Hospitales, integrada en el Centro Integral Oncológico Clara Campal HM CIOCC, la doctora Blanca López-Ibor, son los responsables de este estudio, que contaron, además, con la participación de un grupo multidisciplinar de investigadores básicos y clínicos de la Fundación HM Hospitales y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO).

Este proyecto de investigación se inició hace tres años, gracias, en parte, a la financiación del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), y las fundaciones Mutua Madrileña e Intheos, y la colaboración de pacientes y familiares de hospitales públicos y privados.

Nuevas posibilidades

El resultado de este estudio abre las puertas a nuevas posibilidades para la obtención de técnicas de diagnóstico menos invasivas. «Ya se había demostrado que se podían encontrar mutaciones de tumores cerebrales pediátricos a partir de líquido cefaloraquídeo. Sin embargo, este tipo de fluido no es fácilmente accesible, y extraerlo solo con objeto de poder encontrar alguna alteración molecular del tumor implica un riesgo importante para el paciente, de manera que solo se puede extraer cuando el médico lo considera necesario por la condición clínica del paciente», señala Blanca López-Ibor.

«El siguiente paso en esta investigación es lograr datos más robustos que corroboren y amplíen las conclusiones alcanzadas», avanza la Fundación de Investigación HM Hospitales. «Por suerte, estos tumores tienen una incidencia baja en la población. Sin embargo, al mismo tiempo, esto hace más difícil conseguir un número de pacientes que permita un estudio robusto, con un número de pacientes suficientemente alto. Será necesario articular la colaboración de varios hospitales de referencia para conseguir un número de muestra significativo», asegura Ángel Ayuso.

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