Industria farmacéutica En la revista The New England Journal of Medicine

Gilead publica nuevos datos de remdesivir en pacientes hospitalizados por la Covid-19

— Madrid 9 Oct, 2020 - 4:21 pm

La revista The New England Journal of Medicine (NEJM) ha publicado los resultados finales del ensayo ACTT-1, un estudio en Fase III, doble ciego y con placebo impulsado por el Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas (NIAID) de Estados Unidos, en el que se analiza el antiviral en investigación Veklury (remdesivir), un fármaco de la compañía farmacéutica Gilead, para el tratamiento de adultos hospitalizados con la Covid-19 leve-moderada o grave.

Estas conclusiones del ACTT-1 se basan en los datos preliminares publicados el pasado mes de mayo, que mostraban que el tratamiento con remdesivir daba como resultado mejoras consistentes y clínicamente significativas en múltiples evaluaciones de resultados en comparación con placebo en pacientes con la Covid-19. Los resultados finales publicados ahora muestran que el tratamiento con Veklury ofrece un tiempo de recuperación más rápido de lo previamente reportado.

En los datos preliminares del día 15 se observó que el tratamiento con Veklury, junto con la atención estándar, acortó el tiempo de recuperación en cuatro días, en comparación con el tratamiento basado en placebo más atención estándar (11 frente a 15 días). El criterio de valoración principal del estudio fue el tiempo de recuperación clínica hasta el día 29.

“Los resultados del ensayo ACTT-1 demuestran que en pacientes con Covid-19 hospitalizados con neumonía, remdesivir es el primer medicamento antiviral asociado con un tiempo de recuperación significativamente más corto -cinco días más corto para todos los pacientes y siete días más corto para los pacientes con enfermedad grave- y una progresión más baja a la ventilación mecánica”, afirma el investigador principal de dicho estudio, el doctor Andre Kalil.

Experiencia clínica

“Basándonos en la experiencia clínica, hemos visto que la respuesta del paciente y el riesgo de mortalidad difieren en todo el espectro de la enfermedad. Con este análisis post-hoc de subgrupos de mortalidad, ahora tenemos datos que sugieren que administrar remdesivir a pacientes que reciben oxígeno puede reducir significativamente sus posibilidades de muerte en comparación con otros subgrupos. Estos datos brindan a los médicos información importante para ayudar a optimizar la atención que ofrecen a sus pacientes”, detalla este científico.

“Los datos de este ensayo riguroso, doble ciego y controlado con placebo se suman a una amplia evidencia de ensayos clínicos aleatorizados adicionales que respaldan el uso de Veklury como estándar de atención para el tratamiento de la Covid-19 en pacientes hospitalizados”, afirma el director médico de Gilead Sciences, el doctor Merdad Parsey.