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Juan Carrión (FEDER) se suma al Día Mundial de la Artrogriposis Múltiple Congénita

— Madrid 30 Jun, 2020 - 5:20 pm

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), que preside Juan Carrión, ha comunicado que se une a la celebración el Día Mundial de Artrogriposis Múltiple Congénita (AMC), que se conmemora este martes, 30 de junio, para concienciar a la sociedad sobre esta patología y con el fin de impulsar la visibilidad de la misma y apoyar a pacientes, familiares y asociaciones. “Desde la Federación Española de Enfermedades Raras, queremos trasladar toda nuestra fuerza a las personas con artrogriposis múltiple congénita y a sus familiares. Además, queremos reconocer el trabajo incansable que realiza la Asociación AMC- Artrogriposis Múltiple Congénita España”, destaca Juan Carrión. Los síntomas de la artrogriposis múltiple congénita varían de una persona a otra; sin embargo, los signos más comunes son hombros rotados internamente, manos deformadas con flexión de dedos pulgares, contracturas variables de otras articulaciones, caderas luxadas o rotadas, rodillas flexionadas o extendidas, posible afectación pulmonar y/o de otros órganos o columna afectada en un 20 por ciento de los casos.

Juan Carrión

2 Comentarios

  1. Graciela Maciel Acosta says:

    Mi hija ya tiene 32 años y ahora esta con anemia megaloblastica ,las enfermedades raras son dificiles para los profesionales,deseo ayuda con articulos relacionados.gracias

  2. Graciela Maciel Acosta says:

    artrogriposis congenita multiple debido a esquizencefalia bilateral