Industria farmacéutica En una jornada en el Ministerio de Sanidad

Farmaindustria pide un mapa de los recursos para investigación preclínica de fármacos pediátricos

— Madrid 27 Mar, 2019 - 5:53 pm

Contar con un mapa de los recursos dedicados a la investigación preclínica e impulsar la puesta en marcha de ensayos clínicos basados en un modelo de colaboración público-privada resultan esenciales para impulsar en España la I+D de medicamentos pediátricos, una actividad que requiere también de una sólida comunidad de investigadores especializados en este campo, según ha reclamado Farmaindustria.

Este fue uno de los mensajes que trasladó la patronal farmacéutica, en el marco de una jornada sobre el proyecto de Infraestructura Europea de Investigación Traslacional Pediátrica (Eptri) celebrada este miércoles, 27 de marzo, en el Ministerio de Sanidad, donde también se resaltó la importancia de fortalecer la Red Española de Ensayos Clínicos Pediátricos (Reclip). Al encuentro asistieron también representantes de una quincena de entidades, entre ellos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).

“La industria farmacéutica está trabajando actualmente junto con Reclip y otras iniciativas para incrementar la capacidad y la experiencia europea en materia de investigación pediátrica”, destacó en su intervención la responsable de la Plataforma de Medicamentos Innovadores de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, que puso de relieve también la importancia de contar con un mapa europeo donde figuren todos los recursos disponibles para impulsar la I+D de medicamentos pediátricos.

Actualmente, según expuso, el 18 por ciento de los ensayos clínicos que se desarrollan en Europa por iniciativa de la industria están centrados en medicamentos pediátricos, mientras que en España el porcentaje es ligeramente inferior, del 15 por ciento, lo que indica, a juicio de Amelia Martín Uranga, que existe “margen de mejora”.

Ejemplos de iniciativas

La representante de Farmaindustria manifestó también la disponibilidad del sector farmacéutico innovador para seguir fortaleciendo la I+D biomédica pediátrica a través de iniciativas específicas de colaboración público-privada, como por ejemplo el consorcio europeo Conect 4 Children (C4C), un proyecto de ensayos clínicos pediátricos puesto en marcha en el marco de la Iniciativa Europea de Medicamentos Innovadores (IMI).

Otro ejemplo de colaboración público-privada en el ámbito de la investigación preclínica es el programa Farma-Biotech, impulsado por Farmaindustria, que permite poner en contacto a investigadores y pequeñas empresas con las compañías farmacéuticas capaces de asumir el desarrollo clínico de nuevos fármacos.

“Por supuesto, todas estas iniciativas se han de desarrollar en un modelo de innovación en abierto, donde intervengan en un contexto de colaboración universidades y centros de investigación y compañías farmacéuticas que compartan el objetivo común de desarrollar más y mejores medicamentos para los más pequeños”, añadió Martín Uranga.

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