Industria farmacéutica En pacientes adultos con respuesta inadecuada

Europa aprueba Xeljanz de Pfizer para el tratamiento de la artritis psoriásica activa

— Madrid 2 Jul, 2018 - 11:48 am

La Comisión Europea (CE) ha aprobado Xeljanz (tofacitinib) de la compañía farmacéutica Pfizer en la indicación de artritis psoriásica (APs) activa en un régimen de 5 miligramos, dos veces al día, en combinación con metrotexato (MTX) para pacientes adultos que tuvieron una respuesta inadecuada o que fueron intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador de la enfermedad (FARME).

La directora médica de la Unidad de Inflamación e Inmunología de esta entidad para España, la doctora Susana Gómez, señala que “esta decisión muestra que tofacitinib es una de las moléculas con más potencial del portfolio dentro del área de enfermedades inflamatorias”.

Sobre dicha aprobación, que está respaldada por la recomendación emitida hace unas semanas por el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), Pfizer indica que convierte a Xeljanz en “el primer y único inhibidor de las vías JAK disponible para los pacientes con artritis psoriásica activa, que se estima que afecta a tres millones de europeos y para los pacientes con artritis reumatoide en Europa”. La decisión se basó en los resultados obtenidos por el programa de estudios clínicos de Fase III Oral Psoriasic Arthritis TriaLs (OPAL).

Sintomatología

La artritis psoriásica es una enfermedad crónica, autoinmune e inflamatoria que puede manifestarse en articulaciones periféricas como las rodillas o los codos, tendones, ligamentos o la piel. Su sintomatología se caracteriza por dolor y rigidez de articulaciones, inflamación en los dedos de las manos y los pies, y dificultad para la movilidad.

Se estima que un 30 por ciento de pacientes que presentan psoriasis desarrollan una artritis psoriásica. A pesar de que hay varios tratamientos disponibles, muchos pacientes no responden a dichas terapias o los beneficios se ven reducidos a lo largo del tiempo.

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