Industria farmacéutica Para pacientes en estadio extendido

Europa aprueba Tecentriq, de Roche, junto a quimioterapia en cáncer de pulmón microcítico

— Madrid 10 Sep, 2019 - 11:11 am

La Comisión Europea ha aprobado y concedido la autorización de comercialización de Tecentriq (atezolizumab), de la compañía farmacéutica Roche, en combinación con quimioterapia (carboplatino y etopósido) para el tratamiento inicial de adultos con cáncer de pulmón microcítico en estadio extendido.

Sandra Horning

«Esta aprobación convierte a Tecentriq en la primera inmunoterapia oncológica disponible en Europa para el tratamiento inicial del cáncer de pulmón de células pequeñas en estadio extensivo, lo que supone un importante paso adelante para estos pacientes», asegura la directora Médica y responsable de Desarrollo Global de Productos de Roche, la doctora Sandra Horning.

Además, la portavoz de este laboratorio añade que «se ha mostrado que la combinación de Tecentriq y quimioterapia mejora la supervivencia en comparación con el tratamiento estándar actual; un avance que, hasta ahora, ha sido difícil de lograr debido a la naturaleza refractaria de esta enfermedad».

Vivir más

Esta aprobación está basada en los resultados del estudio en Fase III IMpower133, que mostró que Tecentriq en combinación con quimioterapia ayudó a las personas a vivir significativamente más tiempo en comparación con la quimioterapia sola en la población por intención de tratar (ITT).

Según la información obtenida por Roche, el cáncer de pulmón es la principal causa de muerte por cáncer en todo el mundo y el de células pequeñas representa, aproximadamente, el 15 por ciento de todos los casos de este tumor. La mayoría de los pacientes, un 70 por ciento, son diagnosticados en estadios avanzados, lo que a menudo significa un pronóstico desfavorable. El cáncer de pulmón microcítico se diferencia de otros subtipos de cáncer de pulmón por su naturaleza agresiva, rápido crecimiento y por el desarrollo temprano de enfermedad metastásica.

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