Industria farmacéutica

Europa aprueba el uso de Avastin en mujeres resistentes a quimioterapia con platino

— Madrid 4 Sep, 2014 - 6:33 pm

La Comisión Europea ha aprobado el uso de Avastin (Bevacizumab), en combinación con quimioterapia (paclitaxel, topotecan o doxorrubicina liposomal), en mujeres con cáncer de ovario resistentes a quimioterapia con platino que han tenido una recaída.

14 Logo Roche

Los datos que avalan esta aprobación proceden del estudio fase III AURELIA que muestra que, tras más de un año de seguimiento en mujeres con este tumor que habían recibido quimioterapia o Bevacizumab en combinación con quimioterapia, añadir Bevacizumab a la quimioterapia representa un beneficio clínico significativo, ya que casi duplica la media de supervivencia libre de progresión (SLP, o tiempo que las mujeres viven sin recaer de la enfermedad), pasando de 3.4 meses a 6.7 meses (HR=0.48, p<0.001). Se trata además del cuarto estudio fase III en cáncer de ovario (tras el GOG 0218, el ICON7 y OCEANS) que muestra que añadir Bevacizumab a la quimioterapia incrementa significativamente el tiempo de vida de las mujeres que sufren cáncer de ovario sin que la enfermedad empeore.

Esta aprobación permitirá el uso de Bevacizumab en combinación con paclitaxel, topotecan, o doxorrubicina liposomal para el tratamiento de mujeres con cáncer de ovario resistentes a quimioterapia con platino, con cáncer de trompas de Falopio o peritoneal primario que han recibido como máximo dos tratamientos previos con quimioterapia y que no han recibido antes Bevacizumab u otros inhibidores del VEGF o fármacos de acción selectiva sobre los receptores del VEGF.Asimismo, el febrero pasado, el Ministerio de Sanidad autorizó su financiación en el Sistema Nacional de Salud como tratamiento de primera línea (tras la cirugía) para cáncer de ovario avanzado y para cáncer de ovario “sensible a platino” que ha recaído.