Tecnología e Investigación en pacientes que no requieren oxígeno suplementario

La EMA emite consejos sobre el uso de Lagevrio para el tratamiento de la Covid-19

— Madrid 19 Nov, 2021 - 4:30 pm

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido recomendaciones sobre el uso de Lagevrio (también conocido como molnupiravir o MK 4482) para el tratamiento de la Covid-19.

Según expone este organismo regulatorio, el citado es un fármaco que, actualmente, no está autorizado en la Unión Europea (UE), pero que se puede usar para tratar a adultos con la Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar la enfermedad en modo grave.

Lagevrio debe administrarse lo antes posible después del diagnóstico de la Covid-19 y dentro de los cinco días posteriores al inicio de los síntomas. Este medicamento, que está disponible en cápsulas, debe tomarse dos veces al día durante cinco jornadas.

Utilización de emergencia

Así, la EMA emitió este consejo para apoyar a las autoridades nacionales que pueden decidir sobre el posible uso temprano de este medicamento antes de la autorización de comercialización, por ejemplo, en entornos de uso de emergencia, a la luz de las crecientes tasas de infección y muerte por la Covid-19 en la UE.

Este consejo sigue a una revisión de datos, incluidos los relativos a la calidad de este medicamento y los resultados de los estudios completados y en curso. Como parte del mismo, se evaluaron los resultados provisionales del estudio principal en pacientes no hospitalizados y no vacunados con, al menos, una afección subyacente que los pone en riesgo de la Covid-19 grave.