Política y Sociedad Los medicamentos huérfanos incluidos en el SNS tendrán un régimen económico específico

El Gobierno incentivará la investigación en tratamientos de enfermedades raras

— Madrid 3 Mar, 2020 - 4:58 pm

El Consejo de Ministros ha acordado una medida dirigida a incentivar la inversión de la industria farmacéutica en la investigación, desarrollo y posterior comercialización de medicamentos huérfanos, que son aquellos destinados a tratar enfermedades conocidas como raras o poco frecuentes.

El objetivo es tanto fomentar la investigación con medicamentos ya comercializados en el campo del tratamiento de estas enfermedades como garantizar su adecuada disponibilidad para el tratamiento. Esta medida fue anunciada coincidiendo en el tiempo con el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemoró el pasado 29 de febrero.

Isabel Celaá, María Jesús Montero e Irene Montero

Esta acción consiste en que los medicamentos huérfanos incluidos en la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud (SNS) gocen de un régimen económico específico y no se rijan por el Sistema de Precios de Referencia que se aplica al resto de fármacos financiados por el sistema sanitario cuando expira su patente. Esto significa que mantienen una diferenciación a la hora de la fijación de su precio en España.

Para que un medicamento huérfano pueda incluirse en este régimen de precios, no debe existir un fármaco con la misma indicación autorizada financiado en España. En el caso de que sí exista, el nuevo medicamento deberá aportar un beneficio clínico relevante.

Alineada con el Reglamento Europeo

Esta medida del Gobierno está alineada con el Reglamento Europeo, que establece, precisamente, un sistema de incentivos a los titulares de los medicamentos huérfanos. El tratamiento de las enfermedades poco frecuentes requiere esfuerzos especiales y combinados, dirigidos a prevenir la morbilidad, la mortalidad temprana o la reducción de la calidad de vida de las personas que las padecen y sus familias.

Por ello, el SNS dispone de una Estrategia de Enfermedades Raras y cuenta con 279 centros de referencia donde se concentra la mejor experiencia y tecnología para el tratamiento de estas patologías. Se calcula que existen entre 5.000 y 8.000 enfermedades poco frecuentes diferentes y, en España, hay más de tres millones de personas afectadas.

1 Comentario

  1. María del Carmen says:

    Me parece estupendo, yo tengo una disferlinopatia y vuelvo a tener esperanzas