Actualización de recomendaciones de la EMA para el Brexit

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado una actualización de la guía práctica para autorizar la comercialización de los productos medicinales para uso humano y veterinario dentro del marco del procedimiento centralizado, en el contexto de la salida del Reino Unido de la Unión Europea.

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Boletín Oficial de las Cortes Generales. Senado. Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 28 junio 2006

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Boletín Oficial de las Cortes Generales. Congreso de los diputados .Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 29 junio 2006

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Boletin Oficial de las Cortes Generales. Proyectos de ley. 24 abril 2006. Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios

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