Traducción no oficial del documento publicado por la Comisión Europea que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.
Traducción no oficial del documento publicado por la Comisión Europea que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado este jueves, 29 de junio de 2017, la última versión de su ‘Documento de instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España’. Este informe “se proporciona, en un formato de preguntas y respuestas”, explica este organismo regulatorio.
La Consejería de Sanidad del Gobierno de la Comunidad Foral de Navarra ha informado de que el Decreto Foral de Salud Sexual y Reproductiva entró recientemente “en la fase final para su aprobación”, ya que dio “luz verde” al texto, que “será sometido al dictamen del Consejo de Navarra”. El mismo dista muy poco de la última versión hecha pública.
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