Boletín de noviembre de 2018 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de octubre de 2018 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de septiembre de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de julio de 2018 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un documento, basado en preguntas y respuestas, con las recomendaciones para la aplicación de los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano. Es informe es la versión décima del mismo facilitada por este organismo.

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Boletín de mayo de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Guía para el uso de las normas técnicas y la acreditación en la contratación pública

La Asociación Española de Normalización (UNE) y la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) han elaborado la ‘Guía para el uso de las normas ténicas y la acreditación en la contratación pública’, que tiene como fin el servir de apoyo para que los poderes adjudicadores puedan sacar el máximo aprovechamiento de las normas técnicas y la acreditación en los procesos de compra.

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Proyecto de Decreto para el uso de la lengua de signos sometido a audiencia pública

Proyecto de Real Decreto por el que se aprueba el Reglamento de las condiciones de utilización de la lengua de signos española y los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas. Este texto se somete a audiencia pública y estará abierto a aportaciones hasta el próximo 20 de marzo de 2018.

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Informe de la EMA para la reducción del uso de animales en ensayos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado su primer informe que resume las acciones de la Agencia llevadas a cabo por dos de sus comités en 2016 y 2017, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP), para apoyar la implementación de los llamados principios 3R para un uso más ético de los animales en ensayos clínicos en la Unión Europea (UE), lo que suponga una reducción de estas prácticas.

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Posicionamiento de Semergen sobre el uso de los anticoagulantes orales de acción directa

La presentación del ‘Documento de Posicionamiento de Semergen respecto a los anticoagulantes directos (ACOD)‘ tuvo lugar en Granada con motivo de la celebración del 39 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), y contó con la participación de, entre otros, el vicepresidente de esta sociedad científica, el doctor José Polo, y el vocal de su Junta Directiva, el doctor Miguel Ángel Prieto.

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Boletín de septiembre de 2017 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha hecho pública la edición del mes de septiembre de 2017 de su Boletín sobre medicamentos de uso humano, documento en el que se reseñan los diferentes fármacos ya evaluados “considerados de mayor interés para el profesional sanitario”.

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Informe de la AEMPS sobre uso de fármacos antiepilépticos en España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarias (AEMPS) ha publicado su informe sobre la utilización de fármacos antiepilépticos en España durante el periodo que abarca desde el año 2008 al 2016, cuyo resultado refleja que su consumo aumentó en un 41,52 por ciento.

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Memoria de 2016 del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado este jueves, 13 de julio de 2017, la ‘Memoria anual del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano’ relativa al año 2016. Según expone este organismo regulatorio de ámbito nacional, el 28 de junio se renovaron los miembros de este órgano.

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Consenso sobre el uso terapéutico de cannabinoides

Un grupo de especialistas en cannabinoides a nivel internacional han elaborado recientemente un documento de consenso, patrocinado por la compañía farmacéutica Almirall, titulado “Cannabinoids therapeutic use: what is our current understanding following the introduction of THC, THC:CBD oromucosal spray and others?” (Uso terapéutico de los cannabinoides: ¿cuál es nuestro conocimiento actual tras la introducción del THC, del spray bucal de THC:CBD y otros?). El documento ha sido publicado en el Expert Review of Clinical Pharmacology Journal.

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Guía farmacoterapéutica de antiinfecciosos para uso sistémico en Andalucía

Guía farmacoterapéutica de hospital del sistema sanitario público de Andalucía centrada en los antiinfecciosos para uso sistémico, la cual fue hecha pública por parte del Servicio Andaluz de Salud (SAS). Según expone la Consejería de Sanidad de la Junta de esta comunidad autónoma, el mencionado informe es fruto de un convenio de colaboración con la Sociedad Andaluza de Farmacia Hospitalaria.

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Guías Oficiales del NICE sobre el uso de Ataluren en distrofia muscular de Duchenne

Guías Oficiales del National Institute for Health and Care Excellence (NICE) sobre el uso de Ataluren en distrofia muscular de Duchenne. En el documento se recoge que el mencionado fármaco también es para niños que presentan la mutación sin sentido, mayores de cinco años y que conservan su capacidad de andar.

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Información de la AEMPS sobre el buen uso de los fármacos en ola de calor. Año 2016

Información de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre el buen uso de los fármacos en casos de ola de calor. Año 2016. El mencionado es un documento publicado el martes, 31 de mayo, por parte de este órgano regulatorio del Ministerio de Sanidad del Gobierno nacional de España.

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Punto Farmacológico nº 106 del CGCOF sobre la enfermedad celíaca

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha anunciado que recientemente elaboró el Punto Farmacológico nº 106 sobre la enfermedad celíaca. En este informe manifiesta que el papel del farmacéutico es “de especial importancia” en la detección de enfermos no diagnosticados, el asesoramiento dietético y farmacológico.

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Guía de información utilizada por la EMA para la evaluación de medicamentos

La Agencia Europea de Medicamentos ha publicado una guía para informar a la población sobre la información que utiliza para evaluar y aprobar los medicamentos. Esta guía incluye información sobre cómo controlan la vida útil de un fármaco, sus revisiones de seguridad y la documentación que completan en todos los procesos.

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Informe sobre el uso global de medicamentos en 2020. Visión e implicaciones

La compañía IMS Health ha publicado recientemente el ‘Informe sobre el uso global de medicamentos en 2020. Visión e implicaciones’, documento de análisis que revela que la utilización global de fármacos “llegará a 4,5 billones de dosis en 2020″, lo que se llevará a cabo “con un importe de 1,4 billones de dólares”.

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