Boletín de mayo de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Informe de IQVIA sobre uso y gasto en medicamentos en Estados Unidos

Este informe presentado por la consultora especializada en gestión sanitaria IQVIA centra su atención en los cambios en el uso de medicamentos en Estados Unidos, incluida la disponibilidad de nuevos fármacos de marca, genéricos y biosimilares y los esfuerzos para impulsar la adherencia a los fármacos en enfermedades crónicas.

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Boletín de marzo de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de febrero de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de enero de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Guía de uso de antimicrobianos en niños con tratamiento ambulatorio en Madrid

Esta guía indica los tratamientos empíricos recomendados para las principales infecciones comunitarias, una de las causas de visita a los médicos de Familia y pediatras. Los destinatarios de esta guía son los profesionales sanitarios implicados en la prescripción y seguimiento del tratamiento antimicrobiano en pacientes ambulatorios, ya sea en Atención Primaria, Servicios de Urgencias de hospitales, Servicios de Atención Rural (SAR) o Servicios de Urgencias Ambulatorios (SUMMA).

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Guía de uso de antimicrobianos en adultos con tratamiento ambulatorio en Madrid

Esta guía indica los tratamientos empíricos recomendados para las principales infecciones comunitarias en adultos, una de las principales causas de visita a los médicos de Familia. Los destinatarios principales de esta guía son los profesionales sanitarios implicados en la prescripción y seguimiento del tratamiento antimicrobiano en pacientes ambulatorios, ya sea en Atención Primaria, Servicios de Urgencias de hospitales, Servicios de Atención Rural (SAR) o Servicios de Urgencias Ambulatorios (SUMMA).

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Boletín de noviembre de 2018 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de octubre de 2018 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de septiembre de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Boletín de julio de 2018 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado un documento, basado en preguntas y respuestas, con las recomendaciones para la aplicación de los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano. Es informe es la versión décima del mismo facilitada por este organismo.

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Boletín de mayo de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Guía para el uso de las normas técnicas y la acreditación en la contratación pública

La Asociación Española de Normalización (UNE) y la Entidad Nacional de Acreditación (ENAC) han elaborado la ‘Guía para el uso de las normas ténicas y la acreditación en la contratación pública’, que tiene como fin el servir de apoyo para que los poderes adjudicadores puedan sacar el máximo aprovechamiento de las normas técnicas y la acreditación en los procesos de compra.

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Proyecto de Decreto para el uso de la lengua de signos sometido a audiencia pública

Proyecto de Real Decreto por el que se aprueba el Reglamento de las condiciones de utilización de la lengua de signos española y los medios de apoyo a la comunicación oral para las personas sordas, con discapacidad auditiva y sordociegas. Este texto se somete a audiencia pública y estará abierto a aportaciones hasta el próximo 20 de marzo de 2018.

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Informe de la EMA para la reducción del uso de animales en ensayos

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha publicado su primer informe que resume las acciones de la Agencia llevadas a cabo por dos de sus comités en 2016 y 2017, el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) y el Comité de Medicamentos de Uso Veterinario (CVMP), para apoyar la implementación de los llamados principios 3R para un uso más ético de los animales en ensayos clínicos en la Unión Europea (UE), lo que suponga una reducción de estas prácticas.

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Posicionamiento de Semergen sobre el uso de los anticoagulantes orales de acción directa

La presentación del ‘Documento de Posicionamiento de Semergen respecto a los anticoagulantes directos (ACOD)‘ tuvo lugar en Granada con motivo de la celebración del 39 Congreso Nacional de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria (Semergen), y contó con la participación de, entre otros, el vicepresidente de esta sociedad científica, el doctor José Polo, y el vocal de su Junta Directiva, el doctor Miguel Ángel Prieto.

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Boletín de septiembre de 2017 de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha hecho pública la edición del mes de septiembre de 2017 de su Boletín sobre medicamentos de uso humano, documento en el que se reseñan los diferentes fármacos ya evaluados «considerados de mayor interés para el profesional sanitario».

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Informe de la AEMPS sobre uso de fármacos antiepilépticos en España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarias (AEMPS) ha publicado su informe sobre la utilización de fármacos antiepilépticos en España durante el periodo que abarca desde el año 2008 al 2016, cuyo resultado refleja que su consumo aumentó en un 41,52 por ciento.

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Memoria de 2016 del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado este jueves, 13 de julio de 2017, la ‘Memoria anual del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano’ relativa al año 2016. Según expone este organismo regulatorio de ámbito nacional, el 28 de junio se renovaron los miembros de este órgano.

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