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Etiquetas: 14 julio 2006, Aprobación definitiva, Atención farmacéutica, BOE, Boletín Oficial, Condiciones de prescripción y dispensación, Congreso, Congreso de los Diputados, Cortes Generales, Distribución de medicamentos, Estipulación Bolar, Fabricación de medicamentos, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de independencia, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías exigibles a los medicamentos de uso veterinario elaborados industrialmente, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Infracciones y sanciones, Inspección y medidas cautelares, Instituto Nacional de Salud, Ley, Ley de Garantías y uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios, Ley de Patentes, Madrid, Medicamento, Médicamentos genéricos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, pacientes, Plan Estratégico de Política Farmacéutica, Política farmacéutica, Prestación farmacéutica, Profesionales sanitarios, Régimen sancionador en materia farmacéutica, salud, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
Etiquetas: 16 junio 2006, 16/06/2006, BOCG, Boletín oficial de las Cortes Generales, Condiciones de prescripción y dispensación, Cristóbal José López Carvajal, Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Dictamen de la comisión, Distribución de medicamentos, Elena Víboras Jiménez, Ensayos clínicos, Fabricación de medicamentos, Farmacovigilancia, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Formulas magistrales, Garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios, Garantias de investigación de los medicamentos de uso humanos, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Gases medicinales, Infracciones, Inspección, Joan Lerma Blasco, José Mendoza Cabrera, Madrid, Manuel Cavero Gómez, medicamentos, Medicamentos con sustancias psicoactivas con potencial adictivo, Medicamentos de plantas medicinales, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos veterinarios, Médico, Medidas cautelares, Odontólogo, Oficinas de farmacia, Pío García-Escudero Márquez, Precio, Preparados oficinales, Proyectos de Ley, Receta médica, Receta veterinaria, Régimen sancionador, regulación, salud, Sanciones, Sanidad, Senado, Servicios farmacéuticos, Sistema Español de Farmacovigilancia, Transparencia en la adopción de decisiones por las administraciones sanitarias, Uso racional de los medicamentos de uso humano, Uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
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