Traducción de la AEMPS sobre las normas relativas a dispositivos de seguridad de medicamentos

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una traducción del documento de la Comisión Europea que recoge las “preguntas y respuestas” que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Boletín de septiembre de la AEMPS sobre medicamentos de uso humano

En el presente informe se reseñan los medicamentos ya evaluados por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), considerados de mayor interés para el profesional sanitario. Se trata de opiniones técnicas positivas de la AEMPS que son previas a la autorización y puesta en el mercado del medicamento, lo que sucederá dentro de algunos meses.

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Documento de la AEMPS sobre dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) es una traducción no oficial del publicado por la Comisión Europea (CE), que recoge las preguntas y respuestas que pueden ser formuladas con más frecuencia, en relación con la implementación de las normas relativas a los dispositivos de seguridad de medicamentos de uso humano.

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Boletín mensual (diciembre 2017) de la AEMPS sobre Medicamentos de Uso Humano

La Agencia Española de Medicamentos de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha difundido su boletín mensual del mes de diciembre del año 2017 que recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y otra información de interés para los profesionales sanitarios.

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Pronunciamiento del Tribunal Europeo sobre transparencia en fijación de precios de fármacos

El Tribunal General de la Unión Europea (UE) se ha pronunciado este jueves, 26 de febrero, mediante sentencia, sobre transparencia de las medidas que regulan la fijación de precios de los medicamentos para uso humano y su inclusión en el ámbito de los sistemas nacionales del seguro de enfermedad. Esta instancia fue consultada a colación de un litigio entre Laboratorios Servier, y los ministerios de Asuntos Sociales y Sanidad, y de Economía y Finanzas del Gobierno francés.

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios, junio 2010

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios, mayo 2010

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitario, febrero 2011

Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitario, febrero 2011

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Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios, normativa interna sobre Bisfosfonatos y riesgo de fracturas atípicas de fémur

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X aniversario de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

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Informe mensual sobre medicamentos de uso humano y productos sanitarios, abril 2011

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios, junio 2009

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios, diciembre 2010

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios. Noviembre 2010

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios. Diciembre 2011

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios. Enero 2012

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios. Mayo 2012

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Informe mensual sobre Medicamentos de Uso Humano y Productos Sanitarios. Abril 2013

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Informe mensual sobre medicamentos de uso humano y productos sanitarios. Octubre 2011

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Informe mensual sobre medicamentos de uso humano y productos sanitarios. Septiembre 2011

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