La AEMPS ha publicado un documento de preguntas y respuestas sobre el RD 477/2014, por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial
Etiquetas: 22 septiembre 2014, 22/09/2014, AEMPS, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorización, Documento, Documento de preguntas y respuestas, Ensayos clínicos, Fabricación del medicamento, fabricación no industrial, Farmacovigilancia, Good Manufacturing Practice, Informe Anual, Madrid, medicamentos, Medicamentos de terapia avanzada, Normas de correcta fabricación, Plasma Rico en Plaquetas, Preguntas, Producto, Producto en Investigación Clínica, PRP, RD 477/2014, Respuestas, salud, Sanidad, Situaciones excepcionales, terapia avanzada, Trazabilidad.
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