Preguntas y respuestas sobre el RD que regula los medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial

La AEMPS ha publicado un documento de preguntas y respuestas sobre el RD 477/2014, por el que se regula la autorización de medicamentos de terapia avanzada de fabricación no industrial

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Dirección general de Farmacia y Productos sanitarios,Sistema de idenificación automática más adecuado para la Trazabilidad de los medicamentos

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Proyecto de Real Decreto por el que se regula la trazabilidad de los medicamentos de uso humano

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Observatorio del medicamento. FEFE. Julio 2006

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Farmacia y Futuro. Lo primero el paciente

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Carta de Asusalud al Defensor del Pueblo. 19 abril 2006

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Observatorio de medicamento. FEFE. Octubre 2006

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