Legislación para la regulación de medicamentos en Reino Unido tras un Brexit sin acuerdo

El Gobierno del Reino Unido ha publicado una legislación que, en caso de que el país abandone la Unión Europea sin acuerdo, cubrirá la regulación de medicamentos, dispositivos médicos y ensayos clínicos. Esta legislación es necesaria para que la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos para el Cuidado de la Salud (MHRA) pueda asumir procesos regulatorios para medicamentos y dispositivos para humanos que actualmente realizan la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y otros organismos.

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Informe del Real Colegio de Médicos del Reino Unido en España sobre el cigarrillo electrónico

El Real Colegio de Médicos del Reino Unido ha presentado en Sevilla su informe “Nicotina sin humo: reducción del daño del tabaco”, cuya principal conclusión es que los cigarrillos electrónicos pueden ser beneficiosos para el sistema de salud pública. Este informe de 200 páginas del Real Colegio de Médicos Británico presenta un análisis científico, político, regulatorio y ético de todo lo que rodea a los cigarrillos electrónicos y a otros dispositivos de liberación de nicotina distintos al tabaco. El informe reconoce la necesidad de una regulación equilibrada para estos productos, pero igualmente sugiere que esta regulación no debería desincentivar el desarrollo y uso de productos de reducción del daño para fumadores.

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Interpretación de las presiones asistenciales en la Atención Primaria en el Reino Unido

‘Interpretación de las presiones asistenciales en la Atención Primaria en el Reino Unido’ es una obra de los autores Beccy Baird, Anna Charles, Matthew Honeyman, David Maguire y Preety Das. Este libro fue sacado a colación por el director Médico de la Revista Madrileña de Medicina, el doctor Miguel Ángel García, que también es responsable de Formación y Desarrollo Profesional en el sindicato médico AMYTS.

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Pronunciamiento del Tribunal Europeo sobre certificado complementario de protección para fármacos

El Tribunal General de la Unión Europea (UE) se ha pronunciado este jueves, 12 de marzo, mediante sentencia, sobre el certificado complementario de protección para medicamentos, al interpretar los artículos 3 y 13 del Reglamento (CE) nº 469/2009 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 6 de mayo de 2009.

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Estudio de demografía médica 2011. Apuntes para la eficiencia del sistema sanitario

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Un diagnóstico comparado de los sistemas públicos sanitarios de España y Reino Unido

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Competencia limitada en la importación paralela de medicamentos: el caso de la Simvastatina en Alemania, Holanda y el Reino Unido. 25-4-2007

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Informe sobre los modelos de farmacia en la Unión Europea. Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos. Septiembre 2007

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El precio del medicamento. Ocu-Salud Nº 68, octubre-noviembre 2006

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Elecciones saludables. El papel cambiante de las aseguradoras sanitarias. Octubre 2007. Price Water House Coopers

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Estudio sobre el Sueño de “La Bella Durmiente”

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Informe sobre recursos humanos sanitarios en España y en la Unión Europea

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El defensor del pueblo avala la calidad y seguridad del modelo español de farmacia

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La dispensación activa llega con la Farmacia Asistencial, ya se han registrado más de 700 oficinas

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Faltas continuadas en el suministro de medicamentos a las farmacias. Algunas de las marcas con más ´irregularidades’ no son sustituibles

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