Proyecto de Sanidad para regular la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales

El Ministerio de Sanidad ha convocado la consulta pública previa, hasta el 4 de enero, para el Proyecto de Real Decreto por el que se regula la disponibilidad de medicamentos en situaciones especiales, que pretende cubrir “la necesidad de diferenciar entre el acceso a medicamentos no autorizados y el acceso a medicamentos autorizados pero no comercializados efectivamente por diferentes razones” y “clarificar en qué condiciones se puede acceder en cada una de estas circunstancias a estos medicamentos no comercializados efectivamente”, entre otros asuntos.

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Real Decreto para regular la concesión de ayudas a personas afectadas por talidomida

Este Real Decreto tiene por objeto determinar el alcance, las condiciones y el procedimiento para el reconocimiento y abono de ayudas a las personas afectadas por la talidomida en España, durante el período 1950-1985. El importe de la ayuda a percibir será el resultado de multiplicar 12.000 euros por cada uno de los puntos porcentuales de discapacidad reconocida a la persona afectada, compatibles con las descritas para la talidomida, por los organismos competentes, a la fecha de presentación de la solicitud de la ayuda.

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Versión tres del documento de la AEMPS para regular los medicamentos en investigación

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado la versión tres del documento de preguntas y respuestas sobre el Real Decreto 824/2010, por el que se regulan los laboratorios farmacéuticos, los fabricantes de principios activos de uso farmacéutico y el comercio exterior de medicamentos y fármacos en investigación.

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