Traducción de la AEMPS sobre la aplicación de los reglamentos europeos en productos sanitarios

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica la traducción de un documento de preguntas y respuestas sobre disposiciones transitorias del Reglamento (UE) 2017/745 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para facilitar su conocimiento a los agentes interesados.

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Traducción de la AEMPS sobre reglamentos europeos en productos para diagnóstico in vitro

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica la traducción de un documento de preguntas y respuestas sobre disposiciones transitorias del Reglamento (UE) 2017/746 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 5 de abril de 2017, sobre los productos sanitarios para diagnóstico in vitro, con el fin de facilitar su conocimiento a los agentes interesados.

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Conclusiones del abogado general de la Curia, Yves Bot, sobre protección unitaria mediante patente

El abogado general de la Curia, Yves Bot, señala en sus conclusiones que deben desestimarse los recursos de anulación interpuestos por España contra los reglamentos que establecen una cooperación reforzada en el ámbito de la creación de una protección unitaria mediante patente. Además, indica que el Tribunal de Justicia “no es competente para controlar el contenido del Acuerdo sobre el tribunal unificado en el marco de un recurso de anulación contra el Reglamento».

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