Actualización de las instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado una nueva actualización (versión 10) del documento en el que recoge las instrucciones para la realización de ensayos clínicos en España, en un formato de preguntas y respuestas, con la información sobre los aspectos prácticos que conlleva la aplicación del nuevo real decreto resaltando los cambios respecto anterior.

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Documento de instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España

Documento de instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para la realización de ensayos clínicos en el territorio nacional de España. Este documento fue publicado por este órgano dependiente del Ministerio de Sanidad del Gobierno de España el jueves, 4 de febrero de 2016.

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Documento de instrucciones de la AEMPS para la realización de ensayos clínicos en España

Documento de instrucciones de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), órgano dependiente del Ministerio de Sanidad del Gobierno nacional, para la realización de los ensayos clínicos en España. Hecho público el miércoles, 13 de enero de 2016, en la página web de este organismo regulatorio.

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Guía para la realización de la prueba del VIH a adultos en entornos sanitarios

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