Decreto por el que se regula el procedimiento de adjudicación de nuevas farmacias en Andalucía

El Consejo de Gobierno de la Junta de Andalucía ha aprobado un nuevo decreto de regulación de la adjudicación de oficinas de Farmacia en esta comunidad autónoma, norma con la que busca asegurar “la equidad en la prestación a través de concursos públicos y una planificación acorde con las necesidades detectadas”.

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Procedimiento para la reubicación de la EMA tras el Brexit

Procedimiento del Consejo Europea conducente a una decisión sobre la reubicación de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y de la Autoridad Bancaria Europea en el contexto de la retirada del Reino Unido de la Unión Europea. En este sentido, se establece que la decisión sobre el lugar en que deberán tener su futura sede las dos agencias debe tomarse “con arreglo a un procedimiento de toma de decisiones equitativo y transparente, mediante la organización de una convocatoria de ofertas, conforme a criterios objetivos y explícitos”. Todos los Estados miembros interesados tienen la oportunidad de presentar su oferta para albergar una o ambas agencias hasta el 31 de julio de 2017 a más tardar.

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Procedimiento de manejo de la infección por virus zika en el embarazo y en recién nacidos

La Asociación Española de Pediatría (AEP) ha publicado este martes, 9 de mayo, el documento ‘Procedimiento de manejo de la infección por virus zika en el embarazo y en recién nacidos’, en el cual trabajaron el Ministerio de Sanidad, y las sociedades españolas de Ginecología, de Infectología Pediátrica y Neonatología.

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Borrador del Decreto que regula el procedimiento de adjudicación de Farmacias en Andalucía

La Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía ha abierto a consulta su proyecto de Decreto por el que se regula el procedimiento de adjudicación de nuevas oficinas de Farmacia, lo que llevó a cabo a través de la publicación de una Resolución de la Secretaría General Técnica, por la que se acordó someter el texto “a información pública”.

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Recomendaciones de la EMA sobre el procedimiento posterior a la autorización

Con el objetivo de fomentar “un mejor uso de los medicamentos”, la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha publicado recientemente el proyecto de la guía ‘Orientación científica sobre los estudios de eficacia posteriores a la autorización’, un documento en el que divulga sobre como deben llevarse a cabo estos informes tras la aprobación de un fármaco, y otra ya terminada sobre aspectos regulatorios, siendo ésta ‘Recomendaciones de la EMA sobre el procedimiento posterior a la autorización’.

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Proyecto de Ley del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas

El Proyecto de Ley del Procedimiento Administrativo Común de las Administraciones Públicas ha sido hecho público este lunes, 18 de mayo del año 2015, en el Boletín Oficial de las Cortes Generales. Este documento del Congreso de los Diputados expone el acuerdo del Gobierno de “encomendar su aprobación con competencia legislativa plena, conforme al artículo 148 del Reglamento, a la Comisión de Hacienda y Administraciones Públicas”.

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Real Decreto por el que se regula el procedimiento de evaluación de productos fitosanitarios

El Boletín Oficial del Estado (BOE) publica en su edición de este miércoles, 3 de diciembre, el Real Decreto 971/2014, de 21 de noviembre, por el que se regula el procedimiento de evaluación de productos fitosanitarios. El objetivo del reglamento es “garantizar un nivel elevado de protección de la salud humana y animal, así como del medio ambiente y mejorar el funcionamiento del mercado interior mediante la armonización de las normas sobre la comercialización de productos fitosanitarios, a la vez que se mejora la producción agrícola”.

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Libertad de elección de médico de familia, pediatra y enfermero en atención primaria, y de hospital y médico en Atención Especialiada en el Sistema Sanitario Público de la Comunidad de Madrid

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Guía del SNS para la publicidad de medicamentos de uso humano dirigida al público

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Borrador de protocolo para explantación, seguimiento y sustitución de prótesis mamarias Poly Implant Prothese

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Comercialización efectiva de medicamentos con autorización nacional Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). 11 octubre 2011

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Modelo de carrera profesional de licenciados sanitarios de la Comunidad de Madrid

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Borrador del Real Decreto por el que se regula el procedimiento para aplicar las deducciones correspondientes a la dispensación de medicamentos de uso humano con cargo a las mutualidades de funcionarios

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Informe Unión Europea para ayudar a los estados miembros a reducir los daños relacionados con el alcohol

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