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Boletín Oficial de las Cortes Generales. Senado. Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios. 28 junio 2006
Etiquetas: 28 junio 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Atención hospitalaria, Autocuidado de la salud, BOE, Boletín Oficial, Boletín Oficial del Estado, Cláusula o estipulación Bolar, Código Nacional del Medicamento, Comercio exterior, Cortes Generales, Distribución, Distribuciones marginales, Ensayos clínicos, Fabricación, Farmacéuticos, Farmacovigilancia, Formulario Nacional, Garantías, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Instituto Nacional de Salud, Ley de Patentes, Ley General de Sanidad de 1986, Madrid, Medicamento, Ministerio de Sanidad y Consumo, Obligaciones de las Administraciones Públicas, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Precio, Preparados oficinales, Prescripción veterinaria, Prestación farmacéutica, Productos sanitarios, Profesionales sanitarios, Proyecto de Ley de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, salud, Sanidad, Senado, Sistema Nacional de Salud, Terapia celular somática, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional, Veterinario.
BOE Nº 178. Jueves 27 julio 2006. Disposiciones generales. Medicinas
Etiquetas: 27 julio 2006, Agencia Europea de Medicamentos, Ámbito de aplicación de la Ley, Autorización y registro, BOE Nº 178, Causas de denegación, Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos, Del uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, Denegación de la autorización, Disposiciones generales; Medicinas, Distribución de medicamentos, Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, Ensayos clínicos con medicamentos de uso veterinario, Exclusividad de datos, Expediente de autorización, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Formulas magistrales, Garantías de abastecimiento y dispensación, Garantías de calidad, Garantías de disponibilidad de medicamentos en situaciones específicas y autorizaciones especiales, Garantías de disponibilidad de medicamentos veterinarios en situaciones específicas y autorizaciones especiales, Garantías de eficacia, Garantías de identificación, Garantías de información, Garantías de la investigación, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías de seguimiento de la relación beneficio, Garantías de seguridad, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, Garantías exigibles para la autorización de medicamentos, garantías sanitarias de las fórmulas magistrales y preparados oficinales, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Infracciones y sanciones, Inspección y medidas cautelares, Ley 25/1990, Madrid, Medicamentos de origen humano, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos de uso humano y veterinario, Medicamentos legalmente reconocidos, Modificaciones de la autorización por razones de interés general, Preparados oficinales, Prescripción de medicamentos veterinarios, Prestación farmacéutica, Procedimiento de autorización y sus modificaciones: requisitos y garantías de transparencia, Productos sanitarios, Receta médica, Régimen sancionador, Requisitos de las fórmulas magistrales, Revocación de la autorización, salud, Sanidad, Sistema de precios de referencia, Sistema Nacional de Salud, Suspensión y revocación de la autorización, Trazabilidad de los medicamentos.
Boletín Oficial de las Cortes Generales. Proyectos de ley. 16 junio 2006. Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Etiquetas: 16 junio 2006, 16/06/2006, BOCG, Boletín oficial de las Cortes Generales, Condiciones de prescripción y dispensación, Cristóbal José López Carvajal, Del uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Dictamen de la comisión, Distribución de medicamentos, Elena Víboras Jiménez, Ensayos clínicos, Fabricación de medicamentos, Farmacovigilancia, Financiación pública de los medicamentos y productos sanitarios, Formulas magistrales, Garantías de formación e información independiente y de calidad para la utilización adecuada de los medicamentos y productos sanitarios, Garantias de investigación de los medicamentos de uso humanos, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, garantías de seguimiento de la relación beneficio/riesgo en los medicamentos, Garantías exigibles a los medicamentos de uso humano elaborados industrialmente, Garantías exigibles en la fabricación y distribución de medicamentos, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Gases medicinales, Infracciones, Inspección, Joan Lerma Blasco, José Mendoza Cabrera, Madrid, Manuel Cavero Gómez, medicamentos, Medicamentos con sustancias psicoactivas con potencial adictivo, Medicamentos de plantas medicinales, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos veterinarios, Médico, Medidas cautelares, Odontólogo, Oficinas de farmacia, Pío García-Escudero Márquez, Precio, Preparados oficinales, Proyectos de Ley, Receta médica, Receta veterinaria, Régimen sancionador, regulación, salud, Sanciones, Sanidad, Senado, Servicios farmacéuticos, Sistema Español de Farmacovigilancia, Transparencia en la adopción de decisiones por las administraciones sanitarias, Uso racional de los medicamentos de uso humano, Uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia.
Boletin Oficial de las Cortes Generales. Proyectos de ley. 24 abril 2006. Garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios
Etiquetas: 24 abril 2006, Agencia española de medicamentos y productos sanitarios, Autorización y sus modificaciones, Boletín Oficial, Comisión de Sanidad y Consumo, Condiciones de prescripción y dispensación de medicamentos, Congreso de los Diputados, Control de la Trazabilidad de los medicamentos y desabastecimientos, Cortes Generales, DCI, Del uso racional de los medicamentos en la atención hospitalaria y especializada, Denegación de la autorización, Denominación común internacional, Distribución y dispensación de medicamentos veterinarios, DOE, Ensayos clínicos, Expediente de autorización, Farmacoepidemiología, Fijación de precios, Forma farmacéutica, Formulas magistrales, Garantías de defensa de la salud pública, Garantías de información, Garantías de la investigación de los medicamentos de uso humano, Garantías exigibles a los medicamentos, Garantías sanitarias de los medicamentos especiales, Garantías sanitarias del comercio exterior de medicamentos, Garntías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, Gases medicinales, Infraciones, Inspección, Investigación Clínica, Laboratorios, Madrid, Manuel Cavero Gómez, Materia prima, Medicamento genérico, Medicamentos biológicos, Medicamentos de huso humano, Medicamentos de terapia avanzada, Medicamentos homeopáticos, Medicamentos reconocidos por la Ley y sus clases, Medidas cautelares, Modificaciones de la autorización por razones de interés general, Obligaciones de las Administraciones Públicas y participación de los profesionales, Oficinas de farmacia, Piensos medicamentosos, Plantas medicinales, Preparados oficinales, Prescripción de medicamentos veterinarios, Principio activo, Profesionales sanitarios, Proyectos de Ley, Radiofármacos, Real Farmacopea Española, Registro de Medicamentos de las autorizaciones otorgadas por la Comisión Europea, Reglamento, salud, Sanciones, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Suspensión y revocación de la autorización, Trazabilidad de los medicamentos, Uso racional de medicamentos en la atención primaria a la salud, Uso racional de medicamentos en las oficinas de farmacia, Vacunas, Validez de la autorización, Veterinario.
Anteproyecto de ley de medicamentos veterinarios de la Generalitat Valenciana. Dossier. Enero 2007
Etiquetas: Agrupaciones ganaderas, Animales de producción, Anteproyecto de ley, Autorización de almacenes, Autovacunas, Botiquín de urgencia, Botiquín veterinario, Clinicas, Director técnico farmacéutico, Dispensación, Dossier, Enero 2007, Entidades, Establecimientos comerciales detallistas, Estupefacientes, Farmacovigilancia, Formulas magistrales, Funcionamiento de almacenes, Generalitat Valenciana, Hospitales veterinarios, Ilustre colegio Oficial de Farmacéuticos de Valencia, Infracciones, Inspección, Investigación de medicamentos de uso veterinario en animales de compañia, Ley de Sanidad Animal, Mayoristas de distribución, Medicamentos veterinarios, Medicamentos veterinarios para otros animales, Medidas de control, Normas legales, Oficinas de farmacia, Peleteria, Preparados oficinales, Prescripción excepcinal por vacio terapeutico, Prescripción obligatoria, Psicótropos, Radiofármacos de aplicación veterinaria, Receta electrónica, Receta veterinaria, Régimen sancionador, salud, Salut, Sanciones, Sanidad, Sistema Nacional de Salud, Valencia, Veterinarios.