Memoria de 2016 del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano de la AEMPS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado este jueves, 13 de julio de 2017, la ‘Memoria anual del Comité de Seguridad de Medicamentos de Uso Humano’ relativa al año 2016. Según expone este organismo regulatorio de ámbito nacional, el 28 de junio se renovaron los miembros de este órgano.

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Guía de Medicamentos Biosimilares para Médicos 2017 de BioSim

La ‘Guía de Medicamentos Biosimilares para Médicos 2017’ ha sido elaborada por la Asociación Española de Biosimilares (BioSim) con el objetivo de aportar un documento que sirva como referente a los facultativos y otros profesionales sanitarios y les aporte los conocimientos esenciales de los principios farmacológicos y de regulación de los medicamentos biosimilares.

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Verificación de medicamentos. Requerimientos de los servicios de farmacia de centros asistenciales

El Consejo General de Colegios Oficiales de Farmacéuticos (CGCOF) ha publicado una guía para la verificación de medicamentos en hospitales, que se titula ‘Verificación y autentificación de medicamentos. Requerimientos de los servicios de farmacia de centros asistenciales’ y con la que busca luchar contra los fármacos falsificados.

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Consenso para reactivar el mercado de genéricos en España

La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), junto a entidades representativas de profesionales sanitarios, farmacéuticos, gestores y pacientes, ha presentado, en Madrid, el estudio de ‘Consenso sobre las medidas a promover para la reactivación del mercado de los medicamentos genéricos en España‘, que agrupa ocho propuestas y 16 recomendaciones destinadas a incentivar el crecimiento de los equivalentes farmacéuticos genéricos (EFG) en el Sistema Nacional de Salud (SNS).

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Boletín mensual de la AEMPS (mayo de 2017)

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha publicado su boletín mensual, el correspondiente al mes de mayo del año 2017, con las noticias e informaciones dirigidas a los profesionales sanitarios. Este informe fue dispuesto por este órgano del Ministerio de Sanidad este lunes, 19 de junio.

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Boletín mensual (abril 2017) de la Agencia Española de Medicamentos (AEMPS)

La Agencia Española de Medicamentos de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha difundido su boletín mensual del mes de abril del año 2017, que recoge nuevos medicamentos, cambios de especial interés en medicamentos ya autorizados, información sobre seguridad y otra información de interés para los profesionales sanitarios.

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Proyecto de Orden sobre precios de referencia de medicamentos 2017

Proyecto de Orden del Ministerio de Sanidad por la que se procede a la actualización en 2017 del sistema de precios de referencia de medicamentos en el Sistema Nacional de Salud. Con ella, se pretende establecer los nuevos conjuntos de referencia y los precios de referencia de las presentaciones de medicamentos incluidas en los mismos, así como revisar los precios de referencia de las presentaciones de medicamentos incluidas en conjuntos previamente existentes.

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Boletin mensual de febrero de 2017 de la AEMPS

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) del Ministerio de Sanidad del Gobierno nacional de España ha publicado este martes, 14 de marzo de 2017, su boletín mensual, el correspondiente al mes de febrero del año 2016, con las noticias e informaciones dirigidas a los profesionales sanitarios.

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Criterios específicos para acreditar Comités de Ética de la Investigación con medicamentos

Este documento de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) incluye los criterios específicos comunes para la acreditación, inspección y renovación de la acreditación de los Comités de Ética de la Investigación con medicamentos (CEIm), consensuados entre las comunidades autónomas y la AEMPS y refrendados por el Comité Técnico de Inspección (CTI), con el fin de reforzar la transparencia y facilitar que las partes interesadas cumplan con la legislación aplicable.

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Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España

El presente ‘Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España: Información a la población general y papel de los profesionales sanitarios’ se ha elaborado con un doble objetivo: sensibilizar a los profesionales sanitarios y a la población general sobre los efectos negativos que determinados medicamentos pueden tener en la conducción de vehículos, con el fin último de prevenir las lesiones por accidentes de tráfico; y proporcionar una información adecuada tanto a los profesionales sanitarios como a la población general sobre la influencia de los medicamentos en la conducción de vehículos.

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Posicionamiento de SESPAS sobre “ocultación” en la financiación de medicamentos

La Sociedad Española de Salud Pública y Administración Sanitaria (SESPAS) ha difundido un posicionamiento, sobre el ‘Informe de fiscalización de la actividad económica desarrollada por el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad en relación con el área farmacéutica, ejercicios 2014 y 2015’, publicado por el Tribunal de Cuentas, en el que insta a “acabar a la mayor brevedad con las estrategias de dilación, discrecionalidad y ocultación” en la financiación de los medicamentos.

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Informe de utilización de medicamentos opioides en España desde el 2008 al 2015

Informe de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) sobre la utilización de los medicamentos opioides en España desde el 2008 al 2015. Según expone este órgano regulatorio de ámbito nacional, “el consumo de opioides en España ha pasado de 7,25 dosis por habitante y día (DHD) en el año 2008 a 13,31 DHD en el año 2015”.

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Los medicamentos biosimilares. Sus características y futuro en España

El consejero de Sanidad del Gobierno de Aragón, Sebastián Celaya, ha inaugurado el curso 2017 de la Academia de Farmacia Reino de Aragón, acompañado por el presidente de la institución, Manuel López, quien resaltó la importancia de los medicamentos biosimilares en el tratamiento de enfermedades como el cáncer, la diabetes y la artritis reumatoide, así como analizó sus características y futuro en España.

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Encuesta sobre adherencia terapéutica en España de Farmaindustria

Farmaindustria ha publicado los datos de una encuesta sobre adherencia terapéutica realizada en España, que concluyen que la adherencia declarada, a través de la aplicación del test de Morisky-Green, es del 50 por ciento, aunque no se reconoce ninguna dificultad para seguir correctamente los tratamientos con medicamentos. Además, también se hace referencia al grado de conocimiento de su enfermedad, a la relación con los profesionales sanitarios y a la percepción de los pacientes sobre su propia adherencia.

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Sentencia del Tribunal Constitucional que avala las subastas de medicamentos en Andalucía

El Tribunal Constitucional ha publicado la sentencia que avala las subastas de medicamentos de la Consejería de Sanidad de la Junta de Andalucía, al desestimar el recurso del Gobierno de inconstitucionalidad. La medida andaluza, por tanto, no invade competencias del Estado. La presidenta de la Junta de Andalucía, Susana Díaz, ya anunció este fallo del Constitucional, y consideró que con la decisión de este organismo “ganan los ciudadanos y la Sanidad Pública”.

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Estrategia frente a Medicamentos Falsificados 2016-2019 de la AEMPS

Estrategia frente a Medicamentos Falsificados 2016-2019 de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Según expone este órgano del Ministerio de Sanidad, los medicamentos falsificados “suponen un riesgo muy importante, que no tiene fronteras, para la salud de los pacientes y, por ello, las autoridades sanitarias de todo el mundo desarrollan diversas iniciativas frente a este problema”.

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Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España

‘Documento de consenso sobre medicamentos y conducción en España: información a la población general y papel de los profesionales sanitarios’ es un informe llevado a cabo por un equipo conjunto del Ministerio de Sanidad y la Dirección General de Tráfico (DGT), y publicado este viernes, 21 de octubre de 2016.

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Informe de la EMA sobre iniciativas regulatorias internacionales en medicamentos

Informe de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) sobre las iniciativas regulatorias internacionales en relación con los medicamentos, el cual fue hecho público este jueves, 13 de octubre. El mencionado documento busca “ayudar a establecer una base para una coordinación más estratégica”.

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Informe de la ONU sobre el acceso a los medicamentos

Informe del Grupo de Alto Nivel sobre Acceso a los Medicamentos de la Secretaría General de la Organización de las Naciones Unidas (ONU) en relación con esta materia y la promoción de la innovación y la accesibilidad a las nuevas tecnologías. Este documento fue publicado en el mes de septiembre de 2016.

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